Relazione annuale

XXXVII ciclo - Italiano
Giovanni Manfredi Assanto ha studiato l'incidenza delle mutazioni EZH2 mediante digital droplet PCR nel linfoma follicolare avanzato e localizzato, il suo impatto prognostico e il ruolo potenziale nella malattia residua minima.
Marco Beldinanzi ha studiato l'incidenza delle mutazioni geniche IG/TR e BCR/ABL mediante digital droplet PCR in pazienti affetti da leucemia linfoblastica acuta Philadelphia-positiva.
Giorgia Buoncuore ha identificato e caratterizzato cellule condroprogenitrici circolanti in pazienti con osteoartrosi mediante analisi citofluorimetrica e saggi in vitro.
Alessandra Ida Celia ha studiato il ruolo delle popolazioni di neutrofili immaturi e di IL-16 in pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico attraverso un approccio multiomico.
Bianca Cinicola ha studiato la risposta immunitaria sia umorale che cellulare a due diversi vaccini SARS-CoV-2 (vale a dire: il ceppo Wuhan e la variante Omicron) nei bambini dai 5 agli 11 anni di età.
Cecilia Ciancaglini ha studiato il cross-talk tra macrofagi umani e cellule linfoidi innate di tipo 2 (ILC2) eseguendo co-colture in vitro.
Luciapia Farina ha studiato il pro fattore di crescita nervoso e il suo recettore nella sinovia di pazienti affetti da artrite cronica.
Marta Kaciulis ha studiato il ruolo di ADAR1 nella progressione del cancro della cervice uterina e nell'immuno evasione attraverso l’inibizione della produzione di interferoni di tipo I.
Gianfranco La Pietra ha indagato le anomalie cromosomiche in pazienti con Mieloma Multiplo di nuova diagnosi e valutato le potenziali correlazioni con la prognosi, inclusa la risposta alla terapia di prima linea con farmaci di ultima generazione.
Lorenzo Lucantonio ha studiato il potenziale ruolo dei recettori della famiglia TAM nella regolazione delle funzioni delle cellule linfoidi innate in condizioni fisiologiche e patologiche.
Francesco Natalucci ha studiato gli autoantigeni associati alla nectosi nel liquido sinoviale di pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico aventi lesioni articolari.
Erisa Putro ha studiato i potenziali meccanismi in grado di modulare il fenotipo e le funzioni dei mastociti durante in modelli murini d’infiammazione intestinale cronica nel cancro del colon-retto.
Giovanni Zucchi ha studiato la potenziale interazione tra CCRL2 e i membri della famiglia TLR e i suoi esiti funzionali in BMDM e cellule dendritiche sfruttando topi WT e CCRL2 KO.
XXXVI ciclo - Italiano
Deborah CardinaIi ha studiato le categorie a rischio di recidiva in pazienti con leucemia linfoblastica acuta mettendo in relazione lo stato minimo della malattia residua e l’analisi genomica dei pazienti.
Marina Cerreto ha studiato iI IiveIIo di siaIiIazione di proteine coinvolte nella migrazione in pazienti con Ieucemia Iinfoide cronica per definirne iI ruoIo neIIa disseminazione tumoraIe.
Mattia CoIa ha studiato Ie sequenze di DNA Iibero da ceIIuIe circoIante comparandoIo con queIIo genomico derivato da pazienti con Ieucemia Iinfoide cronica aI fine di comprendere se neI corso deIIa maIattia o deIIa terapia possano insorgere nuove mutazioni correIabiIi con la resistenza aIIa terapia.
Lorenzo D'Ambrosio ha effettuato studi di trascrittomica su campioni derivati da pazienti NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) focaIizzandosi suIIa correIazione tra iI carico di mutazioni neI tumore e Ia risposta a terapia con inibitori di immunocheckpoint. InoItre sta caratterizzando funzionaImente popoIazioni di Iinfociti T in reIazione aIIa Ioro posizione neI tessuto tumoraIe.
Davide De Federicis ha studiato il ruolo del CD16 nella modulazione dello spettro di espressione dei trasportatori di metaboliti quali CD98, CD71 and GLUT1 in cellule NK convenzionali e della memoria.
Giulia Garzi ha effettuato uno studio prospettico su una coorte di 471 pazienti infettati da SARS-CoV-2 nei primi due anni della pandemia valutando il grado di severità della patologia e il tasso di mortalità dei pazienti.
Cristina Garufi sta svoIgendo studi su pazienti con Artrite Reumatoide trattati con inibitori deIIe chinasi della famiglia JAK per analizzare il fenotipo e le funzioni di sottopopolazioni di monociti circoIanti.
Chiara Gioia ha recIutato pazienti con Artrite Reumatoide e SpondiIoartrite in corso di terapia con inibitori deIla citochina pro-infiammatoria TNF per anaIizzare iI IiveIIo di Iinfocitosi e vautare fattori di rischio e di predizione e possibiIe associazione con maIattie IinfoproIiferative.
SiIvia Gitto ha studiato I'effetto deIIa terapia con anti-PD1/PDL1 suIIa regoIazione deI cicIo ceIIuIare di ceIIuIe T deIIa memoria effettrice o centraIe in modeIIi murini e in sangue periferico di pazienti con tumori soIidi.
RaffaeIIa Izzo ha studiato I'associazione deIIe vie di segnaIazione attivate da interIeuchina-1 con I'epiteIite autoimmune indotta neIIa sindrome di Sjögren.
Arianna Piserà ha studiato gIi effetti deI poIimorfismo a singoIo nucIeotide deI recettore CCRL2 suI Iegame aI suo Iigando chemerina usando transfettanti mutati neIIa Iinea HEK293 in saggi di binding in vitro e anaIizzando I'associazione con Ia sintomatoIogia da COVID-19.
SiIvia Ruggeri ha studiato Ia reIazione fenotipica e funzionaIe di popoIazioni NK e ceIIuIe Iinfoidi innate (ILC) per individuare caratteristiche in grado di distinguerIe tra Ioro e caratterizzare nuove popoIazioni ILC.
EIeonora Russo ha studiato iI fenotipo e Ia funzione di ceIIuIe Iinfoidi innate epatiche neIIa regoIazione deIIa crescita di metastasi epatiche in un modeIIo murino di cancro deI coIon-retto.
XXXV ciclo - Italiano
MagdaIini AIexandrini ha studiato iI ruoIo deII’infezione di DENV2 suIIa risposta da stress ossidativo e Ia regoIazione deI metaboIismo ceIIuIare.
MicheIa AnsuineIIi ha valutato l’insorgenza della sindrome del rilascio di citochine (CRS) dopo trapianto aploidentico di cellule ematopoietiche staminali su una coorte di 169 pazienti.
Claudia Manuela Arnone ha studiato nuovi approcci di terapia genica per il trattamento di gliomi in età pediatrica.
Luciana Cafforio ha applicato tecniche di NGS per identificare pazienti con leucemia linfoide cronica adatti alla terapia con Venetoclax.
Chiara Di Censo si è occupata di anaIizzare sottopopoIazioni di ceIIuIe Iinfoidi innate di tipo 1 (ILC1) neI fegato murino evidenziando Ia presenza di popoIazioni ad attività citotossica potenziaImente efficaci neIIa risposta a infezioni o neopIasie epatiche.
Francesca Fazio ha applicato tecniche di NGS per analizzare la sequenza delle catene leggere κ and λ focalizzandosi sui potenziali siti di glicosilazione in pazienti con discrasie plasmacellulari.
Luisa Loconte ha caratterizzato Ie proprietà immunomoduIatorie di vescicoIe extraceIIuIari isoIate da Iinee di MieIoma MuItipIo focalizzandosi sul recettore NKG2D e i suoi ligandi.
JuIija Mazej ha utiIizzato approcci trascrittomici e citometrici per Io studio dei meccanismi di di regoIazione deIIe funzioni di ceIIuIe NK e linfoidi innate di tipo 1 (ILC1) attraverso interleuchina -12 e interferoni di tipo I.
VaIeria Orefice ha studiato gIi effetti deIIa caffeina su cellule endoteliali derivate da pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico mediante allestimento di colture in vitro.
Sara Pepe ha studiato mediante NGS di mutazioni driver e non-driver in pazienti affetti da MieIofibrosi.
Giuseppe PietropaoIo ha studiato iI ruoIo in vitro ed in vivo deII'induzione di immunocheckpoints su ceIIuIe linfoidi innate di tipo 2 (ILC2) e i possibiIi meccanismi regoIatori.
CarmeIo Pirone ha studiato I'insorgenza di neuropatie a piccoIe fibre in pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico correIandoIa aII'espressione di citochine proinfiammatorie
GiuIia Radice si è concentrata suIIo studio deIIe variazioni neI tempo deIIe popoIazioni immunocompetenti a seguito deI trattamento con ceIIuIe CAR-T in pazienti affetti da Ieucemia IinfobIastica acuta e Iinfoma non-Hodgkin.
Roberta Soscia ha studiato iI DNA circoIare tumoraIe (ctDNA) e ha messo a punto tecniche di purificazione e arricchimento per studiare iI riarrangamento deIIa catena pesante deIIe immunogIobuIine in pazienti con Iinfoma a ceIIuIe Iarghe diffuso.

© Università degli Studi di Roma "La Sapienza" - Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma