SABRINA PRUDENTE

Professore associato

email: sabrina.prudente@uniroma1.it

FORMAZIONE
1993: Laurea Magistrale in Scienze Biologiche presso l’ Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
1997: Specializzazione in Patologia Clinica cum laude presso l’ Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
1998: Abilitazione Nazionale all’esercizio della professione di Biologo
2002: Dottorato di Ricerca in Medicina Sperimentale presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
2006: Master in Bioinformatica cum laude presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 06/A2 (Patologia Generale e Patologia Clinica)
2018. Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di I Fascia per il settore concorsuale 06/A1 (Genetica Medica )
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 05/E3 (Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica)
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 06/D2 (Endocrinologia, Nefrologia e Scienze della Alimentazione e del Benessere)

POSIZIONI LAVORATIVE RICOPERTE
7.04.2025 ad oggi: Dirigente Biologo presso il Laboratorio di Screening Neonatale, Conferma Diagnostica e Malattie Genetico-Metaboliche, UOC Patologia Clinica, AOU Policlinico Umberto 1, Roma
30.10.2024 ad oggi: Professore Associato di Patologia Clinica presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma
2021-2024: Dirigente Biologo, Responsabile dell’Unità di Ricerca Malattie Metaboliche e Cardiovascolari, presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
2008-2021: Dirigente Biologo, Coordinatore dell’ Unità di Ricerca Malattie Metaboliche e Cardiovascolari, presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
2002-2007: Ricercatore Senior, Coordinatore dell’Unità di Ricerca sul Diabete Mellito (Resp.le Prof.Vincenzo Trischitta), presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
1998-2001: Dottoranda presso il Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof. Italo Antonozzi), Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
1996: Frequentatrice, presso il Laboratorio Analisi, Ospedale CTO (Responsabile Dr.ssa Vera Miele), Roma
1996: Frequentatrice, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare, (Responsabile Prof. Giandomenico Russo), Raggio Italgene, Pomezia.
1996: Frequentatrice, presso Laboratorio di Biologia Molecolare, Istituto di Microbiologia Università di Ferrara (Responsabile Prof. Massimo Negrini)
1994-1997: Specializzanda, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica, Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof.ssa Luciana Chessa), Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
1992-1993: Laureanda, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica c/o Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof.ssa Luciana Chessa) Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

Attività di Ricerca
-Comprensione e delucidazione delle basi molecolari dell’ insulino-resistenza alla base di condizioni metaboliche complesse e multifattoriali come il diabete mellito di tipo 2 (DT2) e le sue complicanze cardio e nefro-vascolari e l’obesità.
-Identificazione molecolare e caratterizzazione funzionale di specifiche varianti geniche in grado di aumentare il rischio di DT2, di complicanze e di mortalità negli individui portatori, influenzando l’attività e la regolazione di geni coinvolti nel signaling e nell'azione dell'insulina lungo l’asse del recettore insulinico IR/IRS1/Akt, quali IRS1, ENPP1, SH2B1 e TRIB3.
-Studi epidemiologici e molecolari volti ad esplorare e chiarire il legame fisiopatologico tra obesità e iperglicemia, mediante la ricerca a livello genetico e la caratterizzazione a livello funzionale di polimorfismi di specifici geni come ENPP1, PPARγ, AQP7 e SH2B1 coinvolti nell'azione dell'insulina e nella regolazione del peso corporeo, e nel cross-talk tra i diversi tessuti e organi responsivi all’insulina quali il tessuto adiposo, il fegato il pancreas e l’endotelio.
-Studio di forme di iperglicemia familiare, con particolare attenzione a sottotipi di diabete monogenico ad eredità autosomico-dominante (MODY) con esordio della malattia in età pediatrica o adulta: comprensione dell’eziopatogenesi, identificazione di nuovi geni-malattia, definizione di nuovi marcatori diagnostici e prognostici e studio di nuovi approcci terapeutici.
-Studi di farmacogenomica.
-Studio di miRNA circolanti quali marcatori prognostici di mortalità e complicanze cardio e nefrovascolari nei pazienti con DT2
-Studio di malattie genetico-metaboliche con particolare attenzione a quelle coinvolte nello screening neonatale.

Appartenenza a Società Scientifiche e Gruppi di Studio/Lavoro Nazionali e Internazionali
1998 ad oggi: Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
2005 ad oggi: Società Italiana di Diabetologia (SID)
2005 ad oggi: European Associations for the Study of Diabetes (EASD)
2005 ad oggi: American Diabetes Association (ADA)
2015 ad oggi: Gruppo di Lavoro di Farmacogenomica (SIGU)
2015 al 2016: Gruppo di Lavoro di Genetica (SID)
2016 ad oggi: Gruppo di Lavoro SIGU-Sanità (SIGU)
2016 ad oggi: Study Group on Genetics of Diabetes (EASD)
2019 ad oggi: Clin Gen Monogenic Diabetes Variant Curation Expert Panel (NHI)
2022 ad oggi: Società Italiana di Diabetologia ed Endocrinologia Pediatrica (SIEDP)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Diabete e Gravidanza (SID)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Diabete (SIEDP)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Obesità Genetiche (SIEDP)

Ruoli Istituzionali ricoperti in Società Scientifiche e Istituzioni di Ricerca Nazionali ed Internazionali
2020-2024: Membro del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2020-2024: Referente dei Gruppi di Studio e di Lavoro della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2019 ad oggi: Membro del “Monogenic Diabetes Expert Panel” di ClinGen (NIH).
2018-2024: Membro del Comitato Scientifico del “Centro Sudi e Ricerche” della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2013-2016: Membro del Consiglio Direttivo “Associazione Diabete Ricerca”.
2013 ad oggi: Membro della Commissione Giudicatrice per il bando progetti di Ricerca SID- FO.DI.RI.
2012-2016: Membro del Comitato Scientifico della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2012-2016: Membro della Redazione del “Journal Club” della Società Italiana di Diabetologia (SID).

Premi e Riconoscimenti
2023: Bonus Ricercatori della Regione Lazio.
2020: Premio alla carriera scientifica “Asclepiade di Bitinia” della Società Italiana di Diabetologia (SID).
1997: Borsa di studio della Fondazione ATM “Davide De Marini”.
1997: Premio migliore abstract giovani ricercatori AICM.

Attività Editoriale
Revisore per le seguenti riviste indicizzate: Diabetologia, Diabetes, Obesity, Nutrition and Diabetes, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Journal of Endocrinological Investigation, Internal and Emergency Medicine, Acta Diabetologica, PLoS One, Pediatric Research, Journal of Diabetes and its Complications, International Journal of Genomics, Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Il Diabete.
Membro dell’ Editorial Board della rivista: Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases.

Attività di Revisione di Progetti di Ricerca per conto di Agenzie/Istituzioni Nazionali e Internazionali
2019 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per la European Association for the study of Diabetes (EASD).
2017 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per l’Institut Pasteur.
2016 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per la French National Research Agency (ANR).
2015 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Nazionale per la Società Italiana di Diabetologia (SID).
2013 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Nazionale per la Fondazione Diabete Ricerca (FORISID).

Produzione Scientifica e indicatori bibliometrici
-Pubblicazioni in riviste indicizzate: 83 (Scopus ID: 6506187077)
-Pubblicazioni in riviste non indicizzate: 10
-Capitoli di Libri: 2
-Contributi a Congressi Nazionali ed Internazionali: 115
-Abstracts in riviste indicizzate: 39 (ISI Web of science)
-Application Notes:1
-Hirsch (H) index: 27 (Scopus)
-Citazioni totali: 2451 (Scopus)
-Media Citazioni per Pubblicazione: 29,45 (Scopus)

La lista completa delle pubblicazioni è disponibile su Pubmed https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Prudente+S&sort=date

Progetti di Ricerca Finanziati (ultimi 10 anni)
2024: Finanziamento alla Ricerca SID-AMD “DIsentangling heterogeneIty aMong womEN with geStatIONal diAbetes meLlitus in iTalY (DIMENSIONALITY)” -PI
2023: PNRR Ministero della Salute “Towards a personalized precision medicine in rare disease: tirzepatide (a dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide and glucagon-like peptide-1 receptor agonist) monotherapy in patients with Wolfram syndrome type 1” (PI Prof. Lorenzo Piemonti) -Co-PI
2023: PRIN Ministero dell’Università e della Ricerca “Multi-omics analysis of pancreatic islet cells to unravel and validate new functional loci for beta cell targeted prediction, prevention and treatment of human type 2 diabetes” (PI Prof. Piero Marchetti) -Co-PI
2022: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute: “Genetic and epigenetic studies to disentangle the disease heterogeneity in Italian patients with type 2 diabetes mellitus” -PI
2020: PON Ministero dell’Università e della Ricerca “Sviluppo di biomarcatori diagnostici per la medicina di precisione e la terapia personalizzata” -Collaboratore.
2019: Call 2018 AIFA “Study protocol for interventistic/ observational clinical trial Intraclass safety and efficacy comparison among SGLT-2 inhibitors in elderly patients with type 2 diabetes. A pragmatic, phase IV, multicenter, open-label, randomised controlled trial (GliflOzin in eLderly Diabetic patiENts: A praGmatic intraclass Evaluation trial: GOLDEN AGE)” (PI prof. Angelo Avogaro) -Co-PI
2019: Ateneo (Progetti Grandi) Sapienza Università di Roma “MicroRNAs as biomarkers of all-cause mortality and major acute cardiovascular events in patients with type 2 diabetes” (PI Prof.Giuseppe Pugliese) -Co-PI
2018: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “Precision medicine in diabetes: role of genetics in dissecting heterogeneity among patients with type 2 diabetes” -PI
2017: Programma di Ricerca supportato da Eli-Lilly Fondazione Diabete Ricerca “Insights into the molecular pathogenesis of early-onset type 2 diabetes in Italy: a pilot study towards precision medicine” -PI
2017: Ateneo (Progetti Medi) Sapienza Università di Roma “Towards precision medicine: insights into the molecular pathogenesis of early-onset type 2 diabetes” (PI Prof.Vincenzo Trischitta) -Co-PI
2016: Ateneo (Progetti Medi) Sapienza Università di Roma “Caratterizzazione clinica e genetica del diabete familiare dell'età adulta” (PI Prof.Vincenzo Trischitta) -Co-PI
2015: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “ Identificazione di geni malattia responsabili del diabete mellito familiare dell’adulto” -PI
2015: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “Ruolo di varianti genetiche rare nella suscettibilità alla malattia cardiovascolare in pazienti con diabete di tipo 2” -PI

Partecipazione a Consorzi, Network e Studi Clinici Nazionali ed Internazionali
2024 ad oggi: “DIsentangling heterogeneIty aMong womEN with geStatIONal diAbetes meLlitus in iTalY (DIMENSIONALITY): a multi-centric prospective cohort study to improve the knowledge of gestational diabetes in Italy and the prediction and management of adverse cardiometabolic outcomes in mothers and offspring”
2022 ad oggi: “Towards a personalized precision medicine in rare disease: tirzepatide monotherapy in patients with Wolfram syndrome type 1: Studio multicentrico nazionale di intervento non randomizzato di fase 2, per determinare l'efficacia di tirzepatide nell'aumentare la produzione di insulina endogena e nel correggere la labilità glicemica nei pazienti con sindrome di Wolfram 1.
2019 ad oggi: “GOLDEN AGE” GliflOzin in eLderly Diabetic patiENts: A praGmatic intraclass Evaluation trial: Studio pragmatico, di fase IV, multicentrico, randomizzato e controllato per il confronto intraclasse di sicurezza ed efficacia tra gli inibitori SGLT-2 nei pazienti anziani con diabete di tipo 2.
2015-2018: TRIBBLES Consortium: consorzio internazionale per lo studio del ruolo dei geni Tribbles nelle patologie umane.
2013-2016: MEDIGENE FP7 EU-Network, network europeo per lo studio dei fattori genetici e ambientali e della loro interazione nell'eziopatogenesi della sindrome da insulino-resistenza nelle popolazioni mediterranee.
2013 ad oggi: The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes" (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02311244, https://www.summerstudyindiabetes.it/), network nazionale per l’identificazione di nuovi promotori molecolari di mortalità e morbilità in pazienti con diabete mellito di tipo 2.
2011 ad oggi: “FDA Study” Further understanding Familial Diabetes of the Adulthood: Studio clinico-molecolare e funzionale multicentrico nazionale per la caratterizzazione clinica e genetica di forme di diabete multigenerazionale.
2005-2008: ENPP1 Consortium: consorzio internazionale per lo studio del ruolo del gene Ectonucleotide Pyrophosphatase/ Phosphodiesterase 1 -ENPP1 nell’insulino resistenza, obesità e diabete di tipo 2.
2004-2015: GENIUS-T2D Consortium: “GENenetics of type 2 diabtes in Italy and US”, consorzio internazionale per lo studio della genetica dell’insulino resistenza e secrezione e del diabete tipo 2.

Partecipazione in qualità di Relatore a Congressi e Convegni Nazionali e Internazionali (ultimi 10 anni)
3 Luglio 2025: “The Genetics of Gestational Diabetes”, Convegno The 19+ One Day on Hyperglycemia in pregnancy, Roma.
21 Marzo 2025: “ Malattie multifattoriali: Il Diabete. Approcci per lo studio: aspetti teorici, sperimentali e pratici”, Corso Formativo La Genomica e le nuove frontiere della medicina. Federazione Nazionale dell’Ordine dei Biologi. Istituto CSS-Mendel, Roma.
7 Marzo 2025: “Meccanismi epitgenetici: come i 9 mesi in uero possono condizionare la salute metabolica della prole” Convegno Gravidanza e alterazioni metaboliche: l’importanza della programmazione, Pisa.
26 Ottobre 2024:” Il Diabete Monogenico: dalla diagnosi alla terapia di precisione” 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
6 Luglio 2023: “La gravidanza quale finestra di vulnerabilità per le malattie metaboliche del nascituro: genetica, epigenetica e tecnologia” Convegno The 16+ One Day on Hyperglycemia in pregnancy, Roma.
22 Maggio 2023: “Il Diabete Monogenico nell’adulto” Panorama Diabete, Forum multidisciplinare e multidimensionale della SID, Riccione.
14 Dicembre 2022: “Identificazione di nuovi geni-malattia per il Diabete Monogenico: stato dell’arte e prospettive future” Corso formativo Nuovi Aggiornamenti Clinici, Molecolari e Funzionali di alcune Patologie Genetiche, Istituto CSS-Mendel, Roma.
8 Ottobre 2022: “Genetica del diabete: Diabete OGM (epigenetica ed endocrine disruptors)” Congresso Regionale congiunto AMD -SID Piemonte-Valle d’Aosta, PDRR: Piano diabetologico di ripresa e resilienza Torino.
13 Novembre 2019: “Elettroforesi capillare, metodi e applicazioni correnti per diagnostica e ricerca” Corso formativo Nuove Innovazioni Tecnologiche in Genetica Molecolare: Strategie e Metodiche in Ricerca e Diagnosi, Istituto CSS-Mendel, Roma.
16 Maggio 2018: “Diabete Multigenerazionale” 27° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
5 Aprile 2019: “Paziente Adulto: II caso clinico” Convegno Il Diabete Monogenico nel paziente pediatrico e nell’adulto II-Edizione, San Giovanni Rotondo.
6 e 13 Novembre 2018: “Real time PCR: from theory to practice” Corso residenziale teorico-pratico, Istituto CSS-Mendel,Roma .
23 Marzo 2018: “Paziente Adulto: tra il diabete tipo 2 e il diabete monogenico” Convegno Il Diabete Monogenico nel paziente pediatrico e nell’adulto, San Giovanni Rotondo.
17 Novembre 2017: “Diabete gestazionale ed epigenetica” Congresso L’insulino-resistenza nelle tre età della donna, Pisa
23 Novembre 2017: “Diabete familiare dell’adulto- Cause molecolari e caratteristiche cliniche”Convegno La ricerca in Casa Sollievo- Approfondimenti- Malattie e Fenotipi complessi, San Giovanni Rotondo
11 Giugno 2017: “Expanding the Knowledge on the Spectrum of Familial Diabetes in Adult Patients” 77th American Diabetes Association Scientific Session, San Diego, USA .
27 Maggio 2017: “The big bang of genome editing technology: development and applications of the CRISPR/Cas9 technology” VIII Meeting Stem Cell Research Italy, Chieti .
25 Febbraio 2016: “Polimorfismi genetici e risposta ai farmaci ipoglicemizzanti” Seminari di Diabetologia, Malattie del Metabolismo e Nutrizione del Dip.to di Medicina Clinica e Chirurgia, Università degli studi di Napoli Federico II, Napoli .
6 Maggio 2016: “Che cos’è la tecnologia CRISPR/Cas9” 26° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
15 Maggio 2015: “Applications of MEDISCOPE in locus refining and strategic decisions” Annual MEDIGENE Meeting 2015, Barcellona, Spagna.
24 Aprile 2015: “TRIB3 genetic variability, glucose homeostasis and coronary artery disease” International Workshop: Tribbles pseudokinases: at the crossroad of metabolism, cancer, immunity and devopment, Budapest, Ungheria .
20 Marzo 2015: “Genomic Medicine: A Revolution in Medical Practice in the 21st Century?” Convegno Università degli studi di Napoli Federico II, Napoli.
14 Giugno 2014: “Mutations in the APPL1 gene may contribute to familial diabetes mellitus” 74th American Diabetes Association Scientific Session, San Francisco, USA.

Produzione scientifica

11573/1693706 - 2024 - Validation in type 2 diabetes of a metabolomic signature of all-cause mortality

Copetti, Massimiliano; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; Cossu, Efiso; D'angelo, Paola; De Cosmo, Salvatore; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Napoli, Nicola; Prudente, Sabrina; Pugliese, Giuseppe; Savino, Antonio Fernando; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

11573/1726732 - 2024 - SID/SIEDP expert consensus on optimizing clinical strategies for early detection and management of wolfram syndrome

Frontino, Giulio; Delvecchio, Maurizio; Prudente, Sabrina; Sordi, Valeria Daniela; Barboni, Piero; Di Giamberardino, Alessandra; Rutigliano, Alessandra; Pellegrini, Silvia; Caretto, Amelia; Cascavilla, Maria Lucia; Bonfanti, Riccardo; D'annunzio, Giuseppe; Lombardo, Fortunato; Piemonti, Lorenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION (Sprimger Milano: Kurtis) pp. - - issn: 1720-8386 - wos: (0) - scopus: (0)

11573/1675564 - 2023 - Association of osteocalcin, osteoprotegerin, and osteopontin with cardiovascular disease and retinopathy in type 2 diabetes

Maddaloni, Ernesto; Coraggio, Lucia; Amendolara, Rocco; Baroni, Marco G; Cavallo, Maria G; Copetti, Massimiliano; Cossu, Efisio; D'angelo, Paola; D'onofrio, Luca; Cosmo, Salvatore De; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Napoli, Nicola; Prudente, Sabrina; Pugliese, Giuseppe; Park, Kyoungmin; Holman, Rury R; Trischitta, Vincenzo; Buzzetti, Raffaella - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES/METABOLISM RESEARCH AND REVIEWS (John Wiley & Sons Limited:1 Oldlands Way, Bognor Regis, P022 9SA United Kingdom:011 44 1243 779777, EMAIL: cs-journals@wiley.co.uk, INTERNET: http://www.wiley.co.uk, Fax: 011 44 1243 843232) pp. 1-9 - issn: 1520-7552 - wos: WOS:000956423900001 (13) - scopus: 2-s2.0-85151070822 (15)

11573/1726733 - 2023 - The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance

Silvestri, Francesca; Tromba, Valeria; Schiaffini, Riccardo; Costantino, Francesco; Barbetti, Fabrizio; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Berlin; Heidelberg: Springer) pp. - - issn: 1432-5233 - wos: WOS:000954396800001 (0) - scopus: 2-s2.0-85150506751 (0)

11573/1624617 - 2022 - Deep Resequencing of 9 Candidate Genes Identifies a Role for ARAP1 and IGF2BP2 in Modulating Insulin Secretion Adjusted for Insulin Resistance in Obese Southern Europeans

Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Prudente, S.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Totaro, M.; Di Costanzo, A.; Barbonetti, A.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G. - 01a Articolo in rivista

rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (Basel (Matthaeustrasse 11) : Molecular Diversity Preservation International MDPI) pp. 1-13 - issn: 1661-6596 - wos: WOS:000755355500001 (7) - scopus: 2-s2.0-85123066737 (8)

11573/1604559 - 2022 - Gain of function of malate dehydrogenase 2 (MDH2) and familial hyperglycemia

Jungtrakoon Thamtarana, Prapaporn; Marucci, Antonella; Pannone, Luca; Bonnefond, Amélie; Pezzilli, Serena; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Hastings, Timothy; Mendonca, Christine; Marselli, Lorella; Di Paola, Rosa; Abubakar, Zuroida; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Flex, Elisabetta; Ceròn, Julian; Porta-De-La-Riva, Montserrat; Ludovico, Ornella; Carella, Massimo; Martinelli, Simone; Marchetti, Piero; Mazza, Tommaso; Froguel, Philippe; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM (-Springfield, Ill. : Charles C. Thomas -Philadelphia : J.B. Lippincott Co. -Baltimore, Md. : Issued for the Endocrine Society by the Williams & Wilkins Co. -Bethesda, MD : Endocrine Society -Chevy Chase, MD : Endocrine Society) pp. 668-684 - issn: 0021-972X - wos: WOS:000756897900007 (10) - scopus: 2-s2.0-85124850500 (10)

11573/1612632 - 2022 - Pathogenic variants of MODY-genes in adult patients with early-onset type 2 diabetes

Pezzilli, S.; Mazza, T.; Scarale, M. G.; Tang, Y.; Andreozzi, F.; Baroni, M. G.; Buzzetti, R.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; D'angelo, P.; De Cosmo, S.; Lamacchia, O.; Leonetti, F.; Morano, S.; Morviducci, L.; Penno, G.; Pozzilli, P.; Pugliese, G.; Sesti, G.; Doria, A.; Trischitta, V.; Prudente, S. - 01a Articolo in rivista

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 1-4 - issn: 0940-5429 - wos: WOS:000750594000004 (1) - scopus: 2-s2.0-85124355267 (2)

11573/1657827 - 2022 - Contribution of rare variants in monogenic diabetes-genes to early-onset type 2 diabetes

Pezzilli, Serena; Tohidirad, Manoush; Biagini, Tommaso; Scarale, Maria Giovanna; Alberico, Federica; Mercuri, Luana; Mannino, Gaia Chiara; Garofolo, Monia; Filardi, Tiziana; Tang, Yaling; Giuffrida, Fernando; Mendonca, Christine; Andreozzi, Francesco; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; Cossu, Efisio; D'angelo, Paola; De Cosmo, Salvatore; Lamacchia, Olga; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Penno, Giuseppe; Pozzilli, Paolo; Pugliese, Giuseppe; Sesti, Giorgio; Mazza, Tommaso; Doria, Alessandro; Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES & METABOLISM (Masson Editeur:21 rue Camille Desmoulins, 92786 Issy Cedex 9 France:011 33 1 73281634, EMAIL: infos@masson.fr, INTERNET: http://www.masson.fr, Fax: 011 33 1 73281649) pp. 1-5 - issn: 1262-3636 - wos: WOS:000838722100002 (4) - scopus: 2-s2.0-85134181157 (4)

11573/1678451 - 2022 - Contribution of ONECUT1 variants to different forms of non-autoimmune diabetes mellitus in Italian patients

Prudente, Sabrina; Andreozzi, Francesco; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Di Giamberardino, Alessandra; Chiara Mannino, Gaia; Ludovico, Ornella; Piscitelli, Pamela; Di Paola, Rosa; Morano, Susanna; Penno, Giuseppe; Carella, Massimo; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo; Barbetti, Fabrizio - 01f Lettera, Nota

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 1113-1116 - issn: 0940-5429 - wos: WOS:000788422100001 (5) - scopus: 2-s2.0-85128916133 (4)

11573/1413384 - 2020 - PPARA polymorphism influences the cardiovascular benefit of fenofibrate in type 2 diabetes: findings from accord-lipid

Morieri, M. L.; Shah, H. S.; Sjaarda, J.; Lenzini, P. A.; Campbell, H.; Motsinger-Reif, A. A.; Gao, H.; Lovato, L.; Prudente, S.; Pandolfi, A.; Pezzolesi, M. G.; Sigal, R. J.; Pare, G.; Marcovina, S. M.; Rotroff, D. M.; Patorno, E.; Mercuri, L.; Trischitta, V.; Chew, E. Y.; Kraft, P.; Buse, J. B.; Wagner, M. J.; Cresci, S.; Gerstein, H. C.; Ginsberg, H. N.; Mychaleckyj, J. C.; Doria, A. - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 771-783 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000530319600027 (32) - scopus: 2-s2.0-85082148312 (33)

11573/1351885 - 2020 - The novel loss of function Ile354Val mutation in PPARG causes familial partial lipodystrophy

Padova, G.; Prudente, S.; Vinciguerra, F.; Sudano, D.; Baratta, R.; Bellacchio, E.; Trischitta, V.; Vallone, A.; Sciacca, L.; Frittitta, L. - 01a Articolo in rivista

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. - - issn: 0940-5429 - wos: WOS:000503661500003 (3) - scopus: 2-s2.0-85076785215 (2)

11573/1500029 - 2020 - Ruolo della variabilità genetica nel diabete tipo 2 (DT2) ad insorgenza precoce.

Pezzilli, S.; Tohidirad, M.; Biagini, T.; Mercuri, L.; Alberico, F.; Scarale, M. G.; Garofolo, M.; Mannino, G. C.; Lamacchia, O.; Filardi, T.; Andreozzi, F.; Baroni, M. G.; Buzzetti, R.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; D'angelo, P.; De Cosmo, S.; Leonetti, F.; Morano, S.; Morviducci, L.; Pozzilli, P.; Pugliese, G.; Sesti, G.; Penno, G.; Mazza, T.; Trischitta, V.; Prudente, S. - 04d Abstract in atti di convegno

congresso: SID 2020 (Virtual Edition)

libro: SID 2020 - ()

11573/1499876 - 2020 - Contribution of rare and common genetic variants to early-onset type 2 diabetes

Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Alberico, F; Mercuri, L; Scarale, Mg; Garofolo, M; Mannino, Gc; Filardi, T; Andreozzi, F; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S - 04c Atto di convegno in rivista

rivista: DIABETOLOGIA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. S170-S170 - issn: 0012-186X - wos: WOS:000565776600342 (1) - scopus: (0)

congresso: EASD 2020 (Virtual)

11573/1499902 - 2020 - Clinical utility for monogenic diabetes molecular testing among patients with early-onset type 2 diabetes

Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Garofolo, M; Mannino, Gc; Lamacchia, O; Filardi, T; Andreozzi, F; Baroni, Mg; Buzzetti, R; Cavallo, Mg; Cossu, E; D'angelo, P; De Cosmo, S; Leonetti, F; Morano, S; Morviducci, L; Pozzilli, P; Pugliese, G; Sesti, G; Penno, G; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S. - 04f Poster

congresso: SIGU 2020 (Virtual Edition)

libro: SIGU 2020 - ()

11573/1440690 - 2020 - Association of the 1q25 diabetes-specific coronary heart disease locus with slterations of the γ-glutamyl cycle and increased methylglyoxal levels in endothelial cells

Pipino, Caterina; Shah, Hetal; Prudente, Sabrina; Di Pietro, Natalia; Zeng, Lixia; Park, Kyoungmin; Trischitta, Vincenzo; Pennathur, Subramanian; Pandolfi, Assunta; Doria, Alessandro - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 2206-2216 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000571521200018 (15) - scopus: 2-s2.0-85091469818 (17)

11573/1540755 - 2020 - Disentangling the heterogeneity of adulthood-onset non-autoimmune diabetes: a little closer but lot more to do

Trischitta, V.; Prudente, S.; Doria, A. - 01g Articolo di rassegna (Review)

rivista: CURRENT OPINION IN PHARMACOLOGY (Elsevier BV:PO Box 211, 1000 AE Amsterdam Netherlands:011 31 20 4853757, 011 31 20 4853642, 011 31 20 4853641, EMAIL: nlinfo-f@elsevier.nl, INTERNET: http://www.elsevier.nl, Fax: 011 31 20 4853598) pp. 157-164 - issn: 1471-4892 - wos: WOS:000600587300021 (4) - scopus: 2-s2.0-85097177344 (4)

11573/1316442 - 2019 - Genetic characterization of suspected MODY patients in Tunisia by targeted next-generation sequencing

Dallali, H.; Pezzilli, S.; Hechmi, M.; Sallem, O. K.; Elouej, S.; Jmel, H.; Ben Halima, Y.; Chargui, M.; Gharbi, M.; Mercuri, L.; Alberico, F.; Mazza, T.; Bahlous, A.; Ben Ahmed, M.; Jamoussi, H.; Abid, A.; Trischitta, V.; Abdelhak, S.; Prudente, S.; Kefi, R. - 01a Articolo in rivista

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 515-523 - issn: 0940-5429 - wos: WOS:000463650100005 (18) - scopus: 2-s2.0-85060253274 (17)

11573/1312494 - 2019 - Fine-scale haplotype mapping of MUT, AACS, SLC6A15 and PRKCA genes indicates association with insulin resistance of metabolic syndrome and relationship with branched chain amino acid metabolism or regulation

Haydar, S; Grigorescu, F; Vintilă, M; Cogne, Y; Lautier, C; Tutuncu, Y; Brun, Jf; Robine, Jm; Pugeat, M; Normand, C; Poucheret, P; Gheorghiu, Ml; Georgescu, C; Badiu, C; Băculescu, N; Renard, E; Ylli, D; Badiou, S; Sutra, T; Cristol, Jp; Mercier, J; Gomis, R; Macias, Jm; Litvinov, S; Khusnutdinova, E; Poiana, C; Pasquali, R; Lauro, D; Sesti, G; Prudente, S; Trischitta, V; Tsatsoulis, A; Abdelhak, S; Barakat, A; Zenati, A; Ylli, A; Satman, I; Kanninen, T; Rinato, Y; Missoni, S. - 01a Articolo in rivista

rivista: PLOS ONE (San Francisco, CA : Public Library of Science) pp. 1-23 - issn: 1932-6203 - wos: WOS:000462305600026 (17) - scopus: 2-s2.0-85063501115 (18)

11573/1312437 - 2019 - A functional variant of the dimethylarginine dimethylaminohydrolase-2 gene is associated with myocardial infarction in type 2 diabetic patients

Mannino, Gc; Pezzilli, S; Averta, C; Fuoco, A; Spiga, R; Mancuso, E; Di Fatta, C; Perticone, F; Prudente, S; Trischitta, V; Andreozzi, F; Sesti, G - 01a Articolo in rivista

rivista: CARDIOVASCULAR DIABETOLOGY (London: BioMed Central.) pp. 102-110 - issn: 1475-2840 - wos: WOS:000480757400001 (5) - scopus: 2-s2.0-85070784084 (6)

11573/1417025 - 2019 - Gain of function mutations in Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) cause familial diabetes of the adulthood

Pezzilli, S; Jungtrakoon, P; Pannone, L; Marucci, A; Biagini, T; Buranasupkajorn, P; Di Paola, R; Ceron, J; Marselli, L; Marchetti, P; Mazza, T; Martinelli, S; Trischitta, V; Doria, A; Prudente, S - 04f Poster

rivista: DIABETOLOGIA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. S145-S146 - issn: 0012-186X - wos: WOS:000485303801091 (1) - scopus: (0)

congresso: 55th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes (EASD) (Barcelona, SPAIN)

libro: DIABETOLOGIA - ()

11573/1500043 - 2019 - Unraveling the genetic background of early-onset type 2 diabetes: a step forward toward precision medicine

Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Scarale, Mg; Garofolo, M; Mannino, G; Lamacchia, O; Filardi, T; Andreozzi, F; Baroni, Mg; Buzzetti, R; Cavallo, Mg; Copetti, M; Cossu, E; D'angelo, P; De Cosmo, S; Di Mauro, L; Leonetti, F; Morano, S; Morviducci, L; Pozzilli, P; Pugliese, G; Summer Study In Diabetes, Group; Sesti, G; Penno, G; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S. - 04d Abstract in atti di convegno

congresso: SIGU 2019 (Rome; Italy)

libro: SIGU 2019 - ()

11573/1203353 - 2018 - Variability in genes regulating vitamin D metabolism is associated with vitamin D levels in type 2 diabetes

Bertoccini, Laura; Bailetti, Diego; Summer Study In Diabetes Group (Summer, ; Alessi, Elena; Bagella, Francesco Maria; Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Silvia, Carletti; Coccia, Federica; Conti, Francesco; D'onofrio, Luca; Filardi, Tiziana; Giulia, Leanza; Gianluca, Margiotta; Incani, Michela; Moretti, Chiara; Pezzilli, Serena; Pibiri, Carlotta; Pamela, Piscitelli; Maria Giovanna Scarale, ; Sentinelli, Federica; Tavaglione, Federica; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; Copetti, Massimiliano; Cossu, Efisio; D'angelo, Paola; De Cosmo, Salvatore; Di Mauro, Lazzaro; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Napoli, Nicola; Prudente, Sabrina; Pugliese, Giuseppe; Trischitta, Vincenzo; Baroni Marco, Giorgio. - 01a Articolo in rivista

rivista: ONCOTARGET (Albany, N.Y. : Impact Journals) pp. 34911-34918 - issn: 1949-2553 - wos: (0) - scopus: 2-s2.0-85063158482 (6)

11573/1417041 - 2018 - Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) as a New Diabetogene Causing Hyperglycemia in Families with Multigenerational Diabetes

Jungtrakoon, Prapaporn; Pezzilli, Serena; Pezzilli, Antonella; Pannone, Luca; Flex, Elisabetta; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Ludovico, Ornella; Mercuri, Luana; Hastings, Timothy; Rosa Di Mei, Paola; Alberico, Federica; Mendonca, Christine; Ceron, Julian; Porta De La Riva, Montserrat; Marselli, Lorella; Mazza, Tommaso; Martinelli, Simone; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina - 04d Abstract in atti di convegno

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 262-OR- - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000462825101022 (1) - scopus: (0)

congresso: 78th Scientific Sessions of the American-Diabetes-Association (Orlando, FL)

libro: DIABETES - ()

11573/1021276 - 2018 - Insights from Molecular Characterization of Adult Patients of Families with Multigenerational Diabetes Mellitus

Pezzilli, Serena; Ludovico, Ornella; Biagini, Tommaso; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Lauricella, Eleonora; Dallali, Hamza; Capocefalo, Daniele; Carella, Massimo; Miccinilli, Elide; Piscitelli, Pamela; Scarale, Maria Giovanna; Mazza, Tommaso; Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 137-145 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000418439900015 (15) - scopus: 2-s2.0-85038919741 (18)

11573/1176505 - 2018 - Pharmacogenetics of oral antidiabetes drugs: Evidence for diverse signals at the IRS1 locus

Prudente, S; Di Paola, R; Pezzilli, S; Garofolo, M; Lamacchia, O; Filardi, T; Mannino, Gc; Mercuri, L; Alberico, F; Scarale, Mg; Sesti, G; Morano, S; Penno, G; Cignarelli, M; Copetti, M; Trischitta, V - 01a Articolo in rivista

rivista: PHARMACOGENOMICS JOURNAL (Nature Publishing Group:Brunel Road Houndmills, Basingstoke RG21 6XS United Kingdom:011 44 20 78334000, EMAIL: institutions@natureny.com, INTERNET: http://www.nature.com, Fax: 011 44 20 78434640) pp. 431-435 - issn: 1470-269X - wos: WOS:000433039200010 (8) - scopus: 2-s2.0-85047648170 (11)

11573/1381528 - 2017 - Deep re-sequencing of 9 type 2 diabetes GWAS loci by comparison of extremes of dynamic indices of insulin secrection

Bailetti, D; Sentinelli, F; Bertoccini, L; Di Costanzo, A; Incani, M; Arca, M; Leonetti, F; Prudente, S; Baroni, M - 04d Abstract in atti di convegno

rivista: DIABETOLOGIA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. S175-S175 - issn: 0012-186X - wos: WOS:000408315001157 (0) - scopus: (0)

congresso: 53rd EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (Lisbon)

libro: DIABETOLOGIA - ()

11573/935197 - 2017 - Unusual Association of Scn2a Epileptic Encephalopathy with Severe Cortical Dysplasia Detected by Prenatal Mri

Bernardo, Silvia; Marchionni, Enrica; Prudente, Sabrina; De Liso, Paola; Spalice, Alberto; Giancotti, Antonella; Manganaro, Lucia; Pizzuti, Antonio - 01a Articolo in rivista

rivista: EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY (Harcourt Publishers Limited:Foots Cray High Street, Sidcup Kent DA14 5HP United Kingdom:011 44 20 83085700, EMAIL: journals@harcourt.com, INTERNET: http://www.harcourt-international.com, Fax: 011 44 20 83085876) pp. - - issn: 1090-3798 - wos: WOS:000401209200024 (11) - scopus: 2-s2.0-85013117533 (10)

11573/972425 - 2017 - Clinical worthlessness of genetic prediction of common forms of diabetes mellitus and related chronic complications: A position statement of the Italian Society of Diabetology

Buzzetti, Raffaella; Prudente, Sabrina; Copetti, M.; Dauriz, M.; Zampetti, Simona; Garofolo, M.; Penno, G.; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 99-114 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000397127500001 (12) - scopus: 2-s2.0-85008440055 (14)

11573/1417138 - 2017 - Expanding the Knowledge on the Spectrum of Familial Diabetes in Adult Patients

Pezzilli, S; Oddi, Ludovico; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Lauricella, E; Dallali, H; Basile, G; Miccinilli, E; Piscitelli, P; De Cosmo, S; Carella, M; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S - 04d Abstract in atti di convegno

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. A48-A48 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000408064100182 (0) - scopus: (0)

congresso: 77th Scientific Sessions of the American-Diabetes-Association (San Diego, CA)

libro: DIABETES - ()

11573/1187864 - 2017 - Familial diabetes of adulthood: A bin of ignorance that needs to be addressed

Prudente, S.; Ludovico, O.; Trischitta, V. - 01g Articolo di rassegna (Review)

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 1053-1059 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000417019900003 (1) - scopus: 2-s2.0-85034970145 (1)

11573/1025081 - 2017 - The rs12917707 polymorphism at the UMOD locus and glomerular filtration rate in individuals with type 2 diabetes: evidence of heterogeneity across two different European populations.

Prudente, Sabrina; Di Paola, Rosa; Copetti, Massimiliano; Lucchesi, Daniela; Lamacchia, Olga; Pezzilli, Serena; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Giusti, Laura; Garofolo, Monia; Penno, Giuseppe; Cignarelli, Mauro; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION (Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485) pp. 1718-1722 - issn: 0931-0509 - wos: WOS:000412339300017 (6) - scopus: 2-s2.0-85030664894 (8)

11573/1084021 - 2017 - Some doubts about the mantra on the deleterious cardiovascular effects of sulfonylureas

Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 2069-2071 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000406014600004 (0) - scopus: 2-s2.0-85025629979 (0)

11573/869085 - 2016 - The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes": Study protocol

Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; De Cosmo, S.; Leonetti, F.; Leotta, Silvana; Morano, Susanna; Morviducci, L.; Pugliese, G.; Trischitta, Vincenzo; Bertoccini, Laura; Pibiri, Carlotta; Fallarino, Mara; Bailetti, Diego; Alessi, Elena; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; D'angelo, Paola; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 103-108 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000371266900002 (4) - scopus: 2-s2.0-84959079654 (5)

11573/1187958 - 2016 - The PPARγ2 P12A polymorphism is not associated with all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus

Pacilli, Antonio; Prudente, Sabrina; Copetti, Massimiliano; Fontana, Andrea; Mercuri, Luana; Bacci, Simonetta; Marucci, Antonella; Alberico, Federica; Viti, Raffaella; Palena, Antonio; Lamacchia, Olga; Cignarelli, Mauro; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: ENDOCRINE (New York, Berlin: Springer Totowa, NJ: Humana Press Incorporated Basingstoke : Macmillan, 1994-) pp. 38-46 - issn: 1355-008X - wos: WOS:000386616300006 (0) - scopus: 2-s2.0-84960090389 (0)

11573/783132 - 2015 - Mutations impairing GSK3-mediated MAF phosphorylation cause cataract, deafness, intellectual disability, seizures, and a down syndrome-like facies

E. Stellacci, M. Niceta; Gripp, K. W.; Zampino, G.; Kousi, M.; Manselmi, M. Anselmi; Traversa, A.; Ciolfi, A.; Stabley, D.; Bruselles, A.; Caputo, V.; Scecchetti, S. Cecchetti; Prudente, S.; Fiorenza, M. T.; Boitani, C.; Philip, N.; Dniyazov, D. Niyazov; Leoni, C.; Nakane, T.; Keppler-Noreuil, K.; Braddock, S. R.; Gillessen-Kaesbach, G.; Palleschi, A.; Campeau, P. M.; Lee, B. H. L.; Pouponnot, C.; Stella, L.; Gbocchinfuso, G. Bocchinfuso; Nkatsanis, N. Katsanis; Ksol-Church, K. Sol-Church - 01i Case report

rivista: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (University of Chicago Press:PO Box 37005, Journals Division:Chicago, IL 60637:(877)705-1878, (877)705-1878, (773)753-2247, EMAIL: subscriptions@press.uchicago.edu, INTERNET: http://www.press.uchicago.edu, Fax: (877)705-1879, (773)753-0811) pp. 816-825 - issn: 0002-9297 - wos: WOS:000354189300012 (95) - scopus: 2-s2.0-84929289243 (99)

11573/787434 - 2015 - Comparison of Clinical Features and Mortality Rate of Adult Patients with Multigenerational Diabetes and of Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

Ludovico, Ornella; Carella, Massimo; Bisceglia, Luigi; Basile, Giorgio; Mastroianno, Sandra; Palena, Antonio; Copetti, Massimiliano; De Cosmo, Salvatore; Prudente, Sabrina; Trischitta, Vincenzo - 04f Poster

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. A114-A114 - issn: 0012-1797 - wos: (0) - scopus: (0)

congresso: 75th Annual Scientific Session, American Diabetes Association (ADA) (Boston, MA (USA))

11573/788400 - 2015 - Identification and clinical characterization of adult patients with multigenerational diabetes mellitus

Ludovico, Ornella; Carella, Massimo; Bisceglia, Luigi; Basile, Giorgio; Mastroianno, Sandra; Palena, Antonio; De Cosmo, Salvatore; Copetti, Massimiliano; Prudente, Sabrina; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: PLOS ONE (San Francisco, CA : Public Library of Science) pp. - - issn: 1932-6203 - wos: WOS:000360018600077 (14) - scopus: 2-s2.0-84942645709 (14)

11573/783776 - 2015 - Genetic variant at the GLUL locus predicts all-cause mortality in patients with type 2 diabetes.

Prudente, S; Shah, H; Bailetti, Diego; Pezzolesi, M; Buranasupkajorn, P; Mercuri, L; Mendonca, C; De Cosmo, S; Niewczas, M; Trischitta, Vincenzo; Doria, A. - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. -2658 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000356934000047 (26) - scopus: 2-s2.0-84962124849 (26)

11573/788236 - 2015 - Infrequent TRIB3 coding variants and coronary artery disease in type 2 diabetes

Prudente, Sabrina; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Mannino, Gaia Chiara; Fontana, Andrea; Andreozzi, Francesco; Hastings, Timothy; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; Sesti, Giorgio; Doria, Alessandro; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: ATHEROSCLEROSIS (Tokyo; Oxford; New York; Lausanne; Shannon; Amsterdam: Elsevier) pp. 334-339 - issn: 0021-9150 - wos: WOS:000360100900052 (8) - scopus: 2-s2.0-84939502984 (7)

11573/787433 - 2015 - Loss-of-function mutations in appl1 in familial diabetes mellitus

Prudente, Sabrina; Jungtrakoon, Prapaporn; Marucci, Antonella; Ludovico, Ornella; Buranasupkajorn, Patinut; Mazza, Tommaso; Hastings, Timothy; Milano, Teresa; Morini, Eleonora; Mercuri, Luana; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Romani, Marta; Miccinilli, Elide; Pizzuti, Antonio; Carella, Massimo; Barbetti, Fabrizio; Pascarella, Stefano; Marchetti, Piero; Trischitta, Vincenzo; Di Paola, Rosa; Doria, Alessandro - 01a Articolo in rivista

rivista: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (University of Chicago Press:PO Box 37005, Journals Division:Chicago, IL 60637:(877)705-1878, (877)705-1878, (773)753-2247, EMAIL: subscriptions@press.uchicago.edu, INTERNET: http://www.press.uchicago.edu, Fax: (877)705-1879, (773)753-0811) pp. 177-185 - issn: 0002-9297 - wos: WOS:000358189500016 (113) - scopus: 2-s2.0-84937522764 (126)

11573/1188039 - 2015 - The TRIB3 Q84R polymorphism, insulin resistance and related metabolic alterations

Prudente, Sabrina; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS (London: Portland Press on behalf of the Biochemical Society London: Biochemical Society, 1973-) pp. 1108-1111 - issn: 0300-5127 - wos: WOS:000363759700052 (10) - scopus: 2-s2.0-84947248058 (11)

11573/1188024 - 2015 - A genetic marker of hyperuricemia predicts cardiovascular events in a meta-analysis of three cohort studies in high risk patients

Testa, A.; Prudente, S.; Leonardis, D.; Spoto, B.; Sanguedolce, M. C.; Parlongo, R. M.; Tripepi, G.; Rizza, S.; Mallamaci, F.; Federici, M.; Trischitta, V.; Zoccali, C. - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 1087-1094 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000366466000003 (15) - scopus: 2-s2.0-84952874080 (19)

11573/620981 - 2014 - IRS1 G972R missense polymorphism is associated with failure to oral antidiabetes drugs in white patients with type 2 diabetes from Italy

S., Prudente; Morini, Eleonora; D., Lucchesi; O., Lamacchia; Bailetti, Diego; L., Mercuri; F., Alberico; M., Copetti; L., Pucci; S., Fariello; L., Giusti; M., Cignarelli; G., Penno; S., De Cosmo; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 3135-3140 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000341505300031 (17) - scopus: 2-s2.0-84906689335 (17)

11573/759958 - 2014 - Mutations in APPL1 gene may contribute to familial diabetes mellitus

S., Prudente; P., Jungtrakoon; A., Marucci; O., Ludovico; T., Mazza; T., Hastings; E., Morini; L., Mercuri; Bailetti, Diego; C., Mendonca; F., Alberico; Basile, Giorgio; M., Romani; E., Miccinilli; M., Carella; F., Barbetti; Trischitta, Vincenzo; R., Di Paola; A., Doria - 04d Abstract in atti di convegno

congresso: American Diabetes Association (ADA) 74th Annual Scientific Sessions (San Francisco)

libro: DIABETES - ()

11573/760063 - 2014 - Mutazioni nel gene APPL1 e diabete mellito familiare dell’adulto

rivista: IL DIABETE (Bologna : Bononia university press, 2014- Genova : Forum Service Editore, 2006-u013 Kurtis Editrice, Milano) pp. - - issn: 0394-901X - wos: (0) - scopus: (0)

congresso: XV Congress Nazionale SID (Bologna)

11573/620998 - 2013 - GALNT2 Expression Is Reduced in Patients with Type 2 Diabetes: Possible Role of Hyperglycemia

Antonella, Marucci; Lazzaro Di, Mauro; Claudia, Menzaghi; Sabrina, Prudente; Davide, Mangiacotti; Grazia, Fini; Giuseppe, Lotti; Trischitta, Vincenzo; Rosa Di, Paola - 01a Articolo in rivista

rivista: PLOS ONE (San Francisco, CA : Public Library of Science) pp. e70159- - issn: 1932-6203 - wos: WOS:000322132100088 (29) - scopus: 2-s2.0-84880665189 (33)

11573/620999 - 2013 - Serum Resistin, Cardiovascular Disease and All-Cause Mortality in Patients with Type 2 Diabetes

Claudia, Menzaghi; Simonetta, Bacci; Lucia, Salvemini; Christine, Mendonca; Giuseppe, Palladino; Andrea, Fontana; Concetta De, Bonis; Antonella, Marucci; Elizabeth, Goheen; Sabrina, Prudente; Morini, Eleonora; Stefano, Rizza; Alyssa, Kanagaki; Grazia, Fini; Davide, Mangiacotti; Massimo, Federici; Salvatore De, Cosmo; Fabio, Pellegrini; Alessandro, Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: PLOS ONE (San Francisco, CA : Public Library of Science) pp. e64729- - issn: 1932-6203 - wos: WOS:000319872300025 (67) - scopus: 2-s2.0-84878647140 (74)

11573/659417 - 2013 - Association between a genetic variant related to glutamic acid metabolism and coronary heart disease in individuals with type 2 diabetes.

Lu, Qi; Qibin, Qi; Sabrina, Prudente; Christine, Mendonca; Francesco, Andreozzi; Natalia Di, Pietro; Mariella, Sturma; Valeria, Novelli; Gaia Chiara, Mannino; Gloria, Formoso; Ernest V., Gervino; Thomas H., Hauser; Jochen D., Muehlschlegel; Monika A., Niewczas; Andrzej S., Krolewski; Gianni, Biolo; Assunta, Pandolfi; Eric, Rimm; Giorgio, Sesti; Trischitta, Vincenzo; Frank, Hu; Alessandro, Doria - 01a Articolo in rivista

rivista: JAMA (American Medical Association:515 North State Street:Chicago, IL 60610:(800)262-2350, (312)464-2518, EMAIL: ama-subs@ama-assn.org, INTERNET: http://www.ama-assn.org, Fax: (312)464-5600) pp. 821-828 - issn: 0098-7484 - wos: WOS:000323561400022 (120) - scopus: 2-s2.0-84883117997 (129)

11573/510270 - 2013 - The ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1) K121Q polymorphism modulates the beneficial effect of weight loss on fasting glucose in non-diabetic individuals

Maranghi, Marianna; S., Prudente; D'erasmo, Laura; Morini, Eleonora; Ciociola, Ester; Coletta, Paola; Verrienti, Antonella; S., Arciello; M., Copetti; F., Pellegrini; S. A., Santini; Morano, Susanna; Filetti, Sebastiano; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 505-510 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000320646000005 (4) - scopus: 2-s2.0-84878933515 (5)

11573/620992 - 2013 - The SH2B1 obesity locus and abnormal glucose homeostasis: Lack of evidence for association from a meta-analysis in individuals of European ancestry

Prudente, S.; Copetti, M.; Morini, Eleonora; Mendonca, C.; Andreozzi, F.; Chandalia, M.; Diagram Consortium Baratta, R.; Pellegrini, F.; Mercuri, L.; Bailetti, Diego; Abate, N.; Frittitta, L.; Sesti, G.; Florez, J. C.; Doria, A.; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 1043-1049 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000326986800002 (5) - scopus: 2-s2.0-84887615223 (5)

11573/621182 - 2013 - Joint Effect of Insulin Signaling Genes on Insulin Secretion and Glucose Homeostasis

Prudente, S; Morini, E; Marselli, L; Baratta, R; Copetti, M; Mendonca, C; Andreozzi, F; Chandalia, M; Pellegrini, F; Bailetti, D; Alberico, F; Shah, H; Abate, N; Sesti, G; Frittitta, L; Marchetti, P; Doria, A; Trischitta, V. - 01a Articolo in rivista

rivista: THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM (-Springfield, Ill. : Charles C. Thomas -Philadelphia : J.B. Lippincott Co. -Baltimore, Md. : Issued for the Endocrine Society by the Williams & Wilkins Co. -Bethesda, MD : Endocrine Society -Chevy Chase, MD : Endocrine Society) pp. E1143-E1147 - issn: 0021-972X - wos: WOS:000319736500016 (15) - scopus: 2-s2.0-84878505453 (15)

11573/659425 - 2013 - Role of insulin resistance in kidney dysfunction: Insights into the mechanism and epidemiological evidence

S., De Cosmo; C., Menzaghi; S., Prudente; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION (Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485) pp. 29-36 - issn: 0931-0509 - wos: WOS:000315540100010 (170) - scopus: 2-s2.0-84872221977 (174)

11573/659416 - 2013 - The IRS1 G972R polymorphism and glomerular filtration rate in patients with type 2 diabetes of European ancestry

S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; L., Pucci; D., Lucchesi; C., Mendonca; Bailetti, Diego; M., Copetti; F., Pellegrini; M., Cignarelli; G., Penno; A., Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION (Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485) pp. 3031-3034 - issn: 0931-0509 - wos: WOS:000327798600015 (2) - scopus: 2-s2.0-84890016346 (2)

11573/659421 - 2013 - Joint effect of insulin signaling genes on cardiovascular events and on whole body and endothelial insulin resistance

Simonetta, Bacci; Sabrina, Prudente; Massimiliano, Copetti; Belinda, Spoto; Stefano, Rizza; Roberto, Baratta; Natalia Di, Pietro; Morini, Eleonora; Rosa Di, Paola; Alessandra, Testa; Francesca, Mallamaci; Giovanni, Tripepi; Yuan Yuan, Zhang; Luana, Mercuri; Sara Di, Silvestre; Renato, Lauro; Lorenzo, Malatino; Agostino, Consoli; Fabio, Pellegrini; Assunta, Pandolfi; Lucia, Frittitta; Carmine, Zoccali; Massimo, Federici; Alessandro, Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: ATHEROSCLEROSIS (Tokyo; Oxford; New York; Lausanne; Shannon; Amsterdam: Elsevier) pp. 140-145 - issn: 0021-9150 - wos: WOS:000312807700023 (25) - scopus: 2-s2.0-84871377335 (28)

11573/660224 - 2012 - ENPP1 mRNA levels in white blood cells and prediction of metformin efficacy in type 2 diabetic patients: a preliminary evidence.

Ludovico, O; Farina, Mg; Copetti, M; Palena, A; Proto, V; Marotta, V; Strippoli, Gf; Frittitta, L; Trischitta, Vincenzo; Prudente, S. - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 5-6 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000300398300003 (3) - scopus: 2-s2.0-84856602819 (3)

11573/515934 - 2012 - The Mammalian Tribbles Homolog TRIB3, Glucose Homeostasis, and Cardiovascular Diseases

Prudente, Sabrina; Sesti, Giorgio; Pandolfi, Assunta; Andreozzi, Francesco; Consoli, Agostino; Trischitta, Vincenzo - 01g Articolo di rassegna (Review)

rivista: ENDOCRINE REVIEWS (Endocrine Society / Maryland:8401 Connecticut Avenue, Suite 900:Chevy Chase, MD 20815:(301)941-0200, (301)941-0200, (301)941-0232, EMAIL: journals@endo-society.org, INTERNET: http://www.endo.society.org, Fax: (301)941-0259) pp. 526-546 - issn: 0163-769X - wos: WOS:000307409200003 (93) - scopus: 2-s2.0-84864025989 (92)

11573/660217 - 2012 - The 9p21 coronary artery disease locus and kidney dysfunction in patients with Type 2 diabetes mellitus

S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; D., Lucchesi; H., Shah; C., Mendonca; L., Pucci; L., Mercuri; E. V., Gervino; T. H., Hauser; Bailetti, Diego; G., Penno; M., Cignarelli; A., Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION (Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485) pp. 4411-4413 - issn: 0931-0509 - wos: WOS:000312645800028 (5) - scopus: 2-s2.0-84871237323 (5)

11573/660216 - 2012 - Genetic prediction of common diseases. Still no help for the clinical diabetologist!

S., Prudente; Dalla Piccola, Bruno; F., Pellegrini; A., Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 929-936 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000310640400001 (18) - scopus: 2-s2.0-84868342964 (19)

11573/377162 - 2011 - The TRIB3 R84 variant is associated with increased carotid intima media thickness in vivo and with enhanced MAPK signalling in human endothelial cells.

Formoso, G.; Di Tomo, P.; Andreozzi, F.; Succurro, E.; Di Silvestre, S.; Prudente, S.; Perticone, F.; Trischitta, Vincenzo; Sesti, G.; Pandolfi, A.; Consoli, A. - 01a Articolo in rivista

rivista: CARDIOVASCULAR RESEARCH (Oxford: Oxford University Press Amsterdam: Elsevier London: British Medical Association, 1967-) pp. 184-192 - issn: 0008-6363 - wos: WOS:000285416400023 (23) - scopus: 2-s2.0-78650452425 (23)

11573/377308 - 2011 - The type 2 diabetes and insulin-resistance locus near IRS1 is a determinant of HDL cholesterol and triglycerides levels among diabetic subjects

Rajani, Sharma; Sabrina, Prudente; Francesco, Andreozzi; Christine, Powers; Gaia, Mannino; Simonetta, Bacci; Ernest V., Gervino; Thomas H., Hauser; Elena, Succurro; Luana, Mercuri; Elizabeth H., Goheen; Hetal, Shah; Trischitta, Vincenzo; Giorgio, Sesti; Alessandro, Doria; Sesti, Giorgio - 01a Articolo in rivista

rivista: ATHEROSCLEROSIS (Tokyo; Oxford; New York; Lausanne; Shannon; Amsterdam: Elsevier) pp. 157-160 - issn: 0021-9150 - wos: WOS:000290205800025 (19) - scopus: 2-s2.0-79955535484 (24)

11573/660228 - 2011 - ENPP1 affects insulin action and secretion: Evidences from in vitro studies

Rosa Di, Paola; Nunzia, Caporarello; Antonella, Marucci; Claudia, Dimatteo; Claudia, Iadicicco; Silvia Del, Guerra; Sabrina, Prudente; Dora, Sudano; Claudia, Miele; Cristina, Parrino; Salvatore, Piro; Francesco, Beguinot; Piero, Marchetti; Trischitta, Vincenzo; Lucia, Frittitta - 01a Articolo in rivista

rivista: PLOS ONE (San Francisco, CA : Public Library of Science) pp. e19462- - issn: 1932-6203 - wos: WOS:000290256400012 (37) - scopus: 2-s2.0-79955872917 (42)

11573/377307 - 2011 - The ENPP1 Q121 Variant Predicts Major Cardiovascular Events in High-Risk Individuals Evidence for Interaction With Obesity in Diabetic Patients

S., Bacci; S., Rizza; S., Prudente; B., Spoto; C., Powers; A., Facciorusso; A., Pacilli; D., Lauro; A., Testa; Y. Y., Zhang; G., Di Stolfo; F., Mallamaci; G., Tripepi; R., Xu; D., Mangiacotti; F., Aucella; R., Lauro; E. V., Gervino; T. H., Hauser; M., Copetti; S., De Cosmo; F., Pellegrini; C., Zoccali; M., Federici; A., Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 1000-1007 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000288060300035 (35) - scopus: 2-s2.0-79952392468 (37)

11573/660229 - 2011 - PPARγ2 P12A polymorphism and albuminuria in patients with type 2 diabetes: A meta-analysis of case-control studies

S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; E., Lapice; Morini, Eleonora; R., Di Paola; M., Copetti; P., Ruggenenti; G., Remuzzi; O., Vaccaro; M., Cignarelli; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION (Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485) pp. 4011-4016 - issn: 0931-0509 - wos: WOS:000297404000029 (25) - scopus: 2-s2.0-82255181476 (24)

11573/660225 - 2011 - The SH2B1 obesity locus is associated with myocardial infarction in diabetic patients and with NO synthase activity in endothelial cells

Sabrina, Prudente; Morini, Eleonora; Jay, Larmon; Francesco, Andreozzi; Natalia Di, Pietro; Angela, Nigro; Ernest V., Gervino; Gaia Chiara, Mannino; Simonetta, Bacci; Thomas H., Hauser; Emanuele, Bellacchio; Gloria, Formoso; Fabio, Pellegrini; Vittoria, Proto; Claudia, Menzaghi; Lucia, Frittitta; Assunta, Pandolfi; Giorgio, Sesti; Alessandro, Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: ATHEROSCLEROSIS (Tokyo; Oxford; New York; Lausanne; Shannon; Amsterdam: Elsevier) pp. 667-672 - issn: 0021-9150 - wos: WOS:000298813900047 (18) - scopus: 2-s2.0-82955227645 (17)

11573/377159 - 2010 - TRIB3 R84 variant affects glucose homeostasis by altering the interplay between insulin sensitivity and secretion

Prudente, S.; Baratta, R.; Andreozzi, F.; Morini, Eleonora; Farina, M. G.; Nigro, A.; Copetti, M.; Pellegrini, F.; Succurro, E.; Pietrantonio, L.; Di Pietrantonio, L.; Brufani, C.; Barbetti, F.; Dallapiccola, B.; Sesti, G.; Trischitta, Vincenzo; Frittitta, L. - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETOLOGIA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 1354-1361 - issn: 0012-186X - wos: WOS:000278118700014 (17) - scopus: 2-s2.0-77955657265 (17)

11573/127211 - 2009 - IRS1 G972R polymorphism and type 2 diabetes. a paradigm for the difficult ascertainment of the contribution to disease susceptibility of ‘low-frequency–low-risk’ variants

Morini, Eleonora; Prudente, S.; Succurro, E.; Chandalia, M.; Zhang, Y. Y.; Mammarella, S.; Pellegrini, F.; Powers, C.; Proto, V.; Dallapiccola, B.; Cama, A.; Sesti, G.; Abate, N.; Doria, A.; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETOLOGIA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 1852-1857 - issn: 0012-186X - wos: WOS:000268776100019 (25) - scopus: 2-s2.0-68449104737 (27)

11573/1414669 - 2009 - The emerging role of TRIB3 as a gene affecting human insulin resistance and related clinical outcomes

Prudente, S.; Morini, E.; Trischitta, V. - 01a Articolo in rivista

rivista: ACTA DIABETOLOGICA (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 79-84 - issn: 0940-5429 - wos: WOS:000265880300001 (10) - scopus: 2-s2.0-67349162917 (12)

11573/124515 - 2009 - The TRIB3 Q84R polymorphism and risk of early-onset type 2 diabetes

Prudente, S.; Scarpelli, D.; Chandalia, M.; Zhang, Y. Y.; Morini, Eleonora; Del Guerra, S.; Perticone, F.; Li, R.; Powers, C.; Andreozzi, F.; Marchetti, P.; Dallapiccola, B.; Abate, N.; Doria, A.; Sesti, G.; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM (-Springfield, Ill. : Charles C. Thomas -Philadelphia : J.B. Lippincott Co. -Baltimore, Md. : Issued for the Endocrine Society by the Williams & Wilkins Co. -Bethesda, MD : Endocrine Society -Chevy Chase, MD : Endocrine Society) pp. 190-196 - issn: 0021-972X - wos: WOS:000262260200030 (54) - scopus: 2-s2.0-58149389465 (58)

11573/124731 - 2009 - Insulin signaling regulating genes: effect on T2DM and cardiovascular risk.

Prudente, S; Morini, Eleonora; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NATURE REVIEWS. ENDOCRINOLOGY (London: Macmillan Publishers Limited part of Springer Nature London : Nature Publishing Group, 2009-) pp. 682-689 - issn: 1759-5029 - wos: WOS:000271924400010 (71) - scopus: 2-s2.0-70749139756 (75)

11573/124519 - 2009 - Impact of the PPARγ2 Pro12Ala polymorphism and ACE inhibitor therapy on new-onset microalbuminuria in type 2 diabetes: evidence from Benedict

S., De Cosmo; N., Motterlini; S., Prudente; F., Pellegrini; R., Trevisan; A., Bossi; G., Remuzzi; Trischitta, Vincenzo; P., Ruggenenti - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 2920-2929 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000272522000026 (30) - scopus: 2-s2.0-73249137608 (27)

11573/127209 - 2008 - TRIB3 r84 variant is associated with impaired insulin-mediated nitric oxide production in human endothelial cells

Andreozzi, F.; Formoso, G.; Prudente, S.; Hribal, M. L.; Pandolfi, A.; Bellacchio, E.; Di Silvestre, S.; Trischitta, Vincenzo; Consoli, A.; Sesti, G. - 01a Articolo in rivista

rivista: ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, AND VASCULAR BIOLOGY (-PHILADELPHIA, USA: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS -Dallas, TX : The Association, c1995-) pp. 1355-1360 - issn: 1079-5642 - wos: WOS:000256890400027 (48) - scopus: 2-s2.0-46249084940 (52)

11573/366635 - 2008 - Interaction between PPARγ2 variants and gender on the modulation of body weight

Eleonora, Morini; Vittorio, Tassi; Capponi, Daria; Ornella, Ludovico; Dalla Piccola, Bruno; Trischitta, Vincenzo; Sabrina, Prudente - 01a Articolo in rivista

rivista: OBESITY (Silver Spring, MD : NAASO, The Obesity Society, 2006-) pp. 1467-1470 - issn: 1930-7381 - wos: WOS:000256353700048 (43) - scopus: 2-s2.0-44449120021 (48)

11573/124457 - 2008 - A polymorphism at the IL6ST (gp130) locus is associated with traits of the metabolic syndrome

Lucia, Gottardo; Salvatore De, Cosmo; Y. Y., Zhang; Christine, Powers; Sabrina, Prudente; Maria C., Marescotti; Trischitta, Vincenzo; Angelo, Avogaro; Alessandro, Doria - 01a Articolo in rivista

rivista: OBESITY (Silver Spring, MD : NAASO, The Obesity Society, 2006-) pp. 205-210 - issn: 1930-7381 - wos: WOS:000252554300035 (17) - scopus: 2-s2.0-39449093431 (18)

11573/124455 - 2008 - The ENPP1 K121Q polymorphism is associated with type 2 diabetes in European populations: evidence from an updated meta-analysis in 42,042 subjects

Mcateer, J. B.; S., Prudente; S., Bacci; Lyon, H. N.; Hirschhorn, J. N.; Trischitta, Vincenzo; Florez, J. C. - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 1125-1130 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000254591700041 (79) - scopus: 2-s2.0-42449116149 (85)

11573/124514 - 2008 - Role of the ENPP1 K121Q Polymorphism on Glucose Homeostasis

R., Baratta; P., Rossetti; S., Prudente; F., Barbetti; D., Sudano; A., Nigro; M. G., Farina; F., Pellegrini; Trischitta, Vincenzo; L., Frittitta - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 3360-3364 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000261312800026 (31) - scopus: 2-s2.0-58149354288 (32)

11573/123878 - 2007 - Glutamine to arginine substitution at amino acid 84 of mammalian tribbles homolog TRIB3 and ckd in whites with type 2 diabetes

De Cosmo, S.; Prudente, S.; Andreozzi, F.; Morini, Eleonora; Rauseo, A.; Scarpelli, D.; Zhang, Y. Y.; Xu, R.; Perticone, F.; Dallapiccola, B.; Sesti, G.; Doria, A.; Trischitta, Vincenzo - 01f Lettera, Nota

11573/123880 - 2007 - Interaction of DIO2 T92A and PPARγ2 P12A polymorphisms in the modulation of metabolic syndrome.

M., Fiorito; I., Torrente; S., De Cosmo; V., Guida; A., Colosimo; S., Prudente; E., Flex; R., Meneghini; R., Miccoli; G., Penno; F., Pellegrini; V., Tassi; M., Federici; Trischitta, Vincenzo; B., Dallapiccola - 01a Articolo in rivista

rivista: OBESITY (Silver Spring, MD : NAASO, The Obesity Society, 2006-) pp. - - issn: 1930-7381 - wos: WOS:000252610200002 (21) - scopus: 2-s2.0-39149142225 (20)

11573/104039 - 2007 - ROCK2 and its alternatively spliced isoform ROCK2m positively control the maturation of the myogenic program

Pelosi, M.; Marampon, F.; Perlas, E.; Caputo, Viviana; Cianetti, L.; Berno, V.; Narumiya, S.; Kang, S. W.; Musaro', Antonio; Rosenthal, N.; Zani, Bianca M.; Prudente, Sabrina - 01a Articolo in rivista

rivista: MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY (American Society for Microbiology / DC:1752 N Street Northwest:Washington, DC 20036:(202)737-3600, EMAIL: jadelman@asmusa.org, INTERNET: http://www.asmusa.org/asm.htm, Fax: (202)942-9342) pp. 6163-6176 - issn: 0270-7306 - wos: WOS:000248979100019 (45) - scopus: 2-s2.0-34548275925 (48)

11573/361205 - 2007 - A functional variant of the adipocyte glycerol channel aquaporin 7 gene is associated with obesity and related metabolic abnormalities

S., Prudente; E., Flex; Morini, Eleonora; F., Turchi; Capponi, Daria; S., De Cosmo; V., Tassi; V., Guida; A., Avogaro; F., Folli; F., Maiani; L., Frittitta; B., Dallapiccola; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 1468-1474 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000246291500034 (98) - scopus: 2-s2.0-34248136952 (106)

11573/123871 - 2007 - The Q121/Q121 genotype of ENPP1/PC-1 is associated with lower BMI in non-diabetic Caucasians

S., Prudente; M., Chandalia; Morini, Eleonora; R., Baratta; B., Dallapiccola; N., Abate; L., Frittitta; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: OBESITY (Silver Spring, MD : NAASO, The Obesity Society, 2006-) pp. 1-4 - issn: 1930-7381 - wos: WOS:000249605500001 (25) - scopus: 2-s2.0-33846881568 (23)

11573/123879 - 2007 - Heterogeneous effects of gene polymorphism on type 2 diabetes risk: lesson from the PPARγ2 Pro12Ala

S., Prudente; O., Ludovico; V., Tassi; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (-Amsterdam : Elsevier -Berlin : Springer -Milano: Medikal Press.) pp. 629-631 - issn: 0939-4753 - wos: WOS:000251750700001 (1) - scopus: 2-s2.0-35348890730 (1)

11573/123877 - 2007 - ENPP1 gene, insulin resistance and related clinical outcomes

Simonetta, Bacci; Salvatore De, Cosmo; Sabrina, Prudente; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: CURRENT OPINION IN CLINICAL NUTRITION AND METABOLIC CARE (Rapid Science Publishers, London) pp. 403-409 - issn: 1363-1950 - wos: WOS:000257081600004 (35) - scopus: 2-s2.0-34250627956 (35)

11573/123869 - 2006 - The pleiotropic effect of the ENPP1 (PC-1) gene on insulin resistance, obesity and type 2 diabetes - Editorial

S., Prudente; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM (-Springfield, Ill. : Charles C. Thomas -Philadelphia : J.B. Lippincott Co. -Baltimore, Md. : Issued for the Endocrine Society by the Williams & Wilkins Co. -Bethesda, MD : Endocrine Society -Chevy Chase, MD : Endocrine Society) pp. 4767-4768 - issn: 0021-972X - wos: WOS:000242581300008 (17) - scopus: 2-s2.0-33845478157 (19)

11573/126944 - 2005 - The common -866G/A polymorphism in the promoter region of the UCP-2 gene is associated with reduced risk of type 2 diabetes in Caucasians from Italy.

A., Bulotta; O., Ludovico; A., Coco; R., Di Paola; A., Quattrone; A., Carella; F., Pellegrini; S., Prudente; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM (-Springfield, Ill. : Charles C. Thomas -Philadelphia : J.B. Lippincott Co. -Baltimore, Md. : Issued for the Endocrine Society by the Williams & Wilkins Co. -Bethesda, MD : Endocrine Society -Chevy Chase, MD : Endocrine Society) pp. 1176-1180 - issn: 0021-972X - wos: WOS:000226850700084 (63) - scopus: 2-s2.0-14044254272 (77)

11573/357772 - 2005 - The functional Q84R polymorphism of mammalian tribbles homolog TRB3 is associated with insulin resistance and related cardiovascular risk in Caucasian from Italy

Prudente, S; Hribal, Ml; Flex, E; Turchi, F; Morini, Eleonora; De Cosmo, S; Bacci, S; Tassi, V; Cardellini, M; Lauro, R; Sesti, G; Dalla Piccola, Bruno; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 2807-2811 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000231525900037 (98) - scopus: 2-s2.0-24144466446 (99)

11573/360875 - 2005 - The K121Q polymorphism of the ENPP1/PC-1 gene is associated with insulin resistance/atherogenic phenotypes including earlier onset of type 2 diabetes and of myocardial infarction

S., Bacci; O., Ludovico; S., Prudente; Y. Y., Zhang; R., Di Paola; D., Mangiacotti; A., Rauseo; D., Nolan; J., Duffy; G., Fini; L., Salvemini; C., Amico; C., Vigna; F., Pellegrini; C., Menzaghi; A., Doria; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: DIABETES (American Diabetes Association:National Service Center, 1701 North Beaureguard Street:Alexandria, VA 22311:(800)232-3472, (703)549-1500, INTERNET: http://www.diabetes.org/diabetscare, Fax: (703)549-6995) pp. 3021-3025 - issn: 0012-1797 - wos: WOS:000232237400027 (84) - scopus: 2-s2.0-25844490514 (94)

11573/126939 - 2004 - The allelic variant of LAR gene promoter –127 bp T◊A is associated with reduced risk of obesity and other features related to insulin resistance.

G., Miscio; V., Tassi; A., Coco; T., Soccio; R., Di Paola; S., Prudente; R., Baratta; L., Frittitta; O., Ludovico; L., Padovano; B., Dallapiccola; U., Di Mario; S., De Cosmo; Trischitta, Vincenzo - 01a Articolo in rivista

rivista: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE (Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229) pp. 459-466 - issn: 0946-2716 - wos: WOS:000223173600006 (15) - scopus: 2-s2.0-3843097204 (15)

11573/256082 - 2003 - Six novel ATM mutations in Italian patients with classical ataxia-telangiectasia.

Silvia, Saviozzi; Alessandro, Saluto; Piane, Maria; Sabrina, Prudente; Nicola, Migone; M., De Marchi; Alfredo, Brusco; Chessa, Luciana - 01a Articolo in rivista

rivista: HUMAN MUTATION ([New York, N.Y.] : Wiley-Liss, Inc., c1992-) pp. 450-450 - issn: 1098-1004 - wos: WOS:000457435600017 (5) - scopus: 2-s2.0-0037390910 (5)

11573/120719 - 2001 - PAH ectopic transcript analysis as a complementary method to mutation screening in PKU patients.

Carducci, Carla; Prudente, S; Ellul, L; Artiola, C; Pierrella, M; Leuzzi, Vincenzo; Carducci, Claudia; Antonozzi, I. - 04c Atto di convegno in rivista

rivista: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (Kluwer Academic Publishers:Journals Department, PO Box 322, 3300 AH Dordrecht Netherlands:011 31 78 6576050, EMAIL: frontoffice@wkap.nl, kluweronline@wkap.nl, INTERNET: http://www.kluwerlaw.com, Fax: 011 31 78 6576254) pp. 24-24 - issn: 0141-8955 - wos: (0) - scopus: (0)

11573/255412 - 2000 - TWO NEW SEVERE MUTATIONS CAUSING GUANIDINOACETATE METHYLTRASFERASE DEFICIENCY.

Carducci, Carla; Leuzzi, Vincenzo; Carducci, Claudia; Prudente, S; Mercuri, Luana; Antonozzi, Italo - 01a Articolo in rivista

rivista: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM (Academic Press Incorporated:6277 Sea Harbor Drive:Orlando, FL 32887:(800)543-9534, (407)345-4100, EMAIL: ap@acad.com, INTERNET: http://www.idealibrary.com, Fax: (407)352-3445) pp. 633-638 - issn: 1096-7192 - wos: WOS:000166167600013 (22) - scopus: 2-s2.0-0034526418 (25)

11573/52194 - 2000 - Analisi biochimica e molecolare di un nuovo caso di deficit di guanidinoacetato metiltrasferasi .

Carducci, Carla; Prudente, S; Mercuri, L; Carducci, Claudia; Leuzzi, Vincenzo; Antonozzi, Italo - 04a Atto di comunicazione a congresso

libro: SIGU - ()

11573/323446 - 2000 - Molecular analysis of a new case of guanidinoacatate methyltransferase deficiency.

Carducci, Claudia; Mercuri, L; Prudente, S; Carducci, Carla; Antonozzi, Italo - 04c Atto di convegno in rivista

11573/383573 - 2000 - ATM protein and p53-serine 15 phosphorylation in ataxia-telangiectasia (AT) patients and at heterozygotes

D., Delia; S., Mizutani; S., Panigone; E., Tagliabue; E., Fontanella; M., Asada; T., Yamada; Y., Taya; Sabrina, Prudente; S., Saviozzi; Frati, Luigi; M. A., Pierotti; Chessa, Luciana - 01a Articolo in rivista

rivista: BRITISH JOURNAL OF CANCER (London: Springer Nature Basingstoke Hampshire UK: 3 London: H K Lewis and Co Ltd, 1947-) pp. 1938-1945 - issn: 0007-0920 - wos: WOS:000087351700008 (46) - scopus: 2-s2.0-0034074467 (50)

11573/243635 - 1999 - Molecular prenatal diagnosis of ataxia telangiectasia heterozygosity by direct mutational assays

Chessa, Luciana; Piane, Maria; Prudente, S; Carducci, Carla; Mazzilli, Maria Cristina; Pachi, A; Negrini, M; Narducci, Mg; Russo, G; Frati, Luigi - 01a Articolo in rivista

rivista: PRENATAL DIAGNOSIS (John Wiley & Sons Limited:1 Oldlands Way, Bognor Regis, P022 9SA United Kingdom:011 44 1243 779777, EMAIL: cs-journals@wiley.co.uk, INTERNET: http://www.wiley.co.uk, Fax: 011 44 1243 843232) pp. 542-545 - issn: 0197-3851 - wos: WOS:000081023200009 (7) - scopus: 2-s2.0-0032972238 (12)

11573/101021 - 1998 - Proneness to cancer in italian Ataxia telangiectasia families

Chessa, Luciana; Prudente, S.; Piane, Maria; Fiorani, O.; Zei, G. - 01a Articolo in rivista

rivista: DISEASE MARKERS (Cairo : Hindawi Publishing Corporation Amsterdam Netherlands: IOS Press) pp. 28-31 - issn: 0278-0240 - wos: (0) - scopus: (0)

11573/101020 - 1998 - Mutation of the ATM gene in Italy recovered through different methodological approaches

Prudente, S.; Piane, Maria; Brusco, A.; Saviozzi, S.; Carbonara, A.; Chessa, Luciana - 01a Articolo in rivista

rivista: DISEASE MARKERS (Cairo : Hindawi Publishing Corporation Amsterdam Netherlands: IOS Press) pp. 56-58 - issn: 0278-0240 - wos: (0) - scopus: (0)

11573/1726738 - 1997 - Chromosomal sensitivity to clastogenic agents and cell cycle perturbations in Nijmegen breakage syndrome lymphoblastoid cell lines

Antoccia, A; Ricordy, R; Maraschio, P; Prudente, S; Tanzarella, C - 01a Articolo in rivista

rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY (Taylor & Francis Limited:Rankine Road, Basingstoke RG24 8PR United Kingdom:011 44 1256 813035, EMAIL: madeline.sims@tandf.co.uk, info@tandf.co.uk, INTERNET: http://www.tandf.co.uk, Fax: 011 44 1256 330245) pp. - - issn: 0955-3002 - wos: (0) - scopus: 2-s2.0-0031028857 (31)

11573/100056 - 1996 - Exon scanning mutation analysis of the ATM gene in patients with ataxia-telangiectasia

Vorechovsky, I.; Luo, L.; Prudente, S.; Chessa, Luciana; Russo, G.; Kanariou, M.; James, M.; Negrini, M. - 01a Articolo in rivista

rivista: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (-NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW -S Karger AG:Allschwilerstrasse 10, CH-4009 Basel Switzerland:011 41 61 3061111, EMAIL: orders@karger.ch, INTERNET: http://www.karger.com, Fax: 011 41 61 3061234) pp. 352-355 - issn: 1018-4813 - wos: WOS:A1996WG97200010 (32) - scopus: 2-s2.0-0030453703 (31)

11573/1726737 - 1994 - Biologic characterization of pleural metastases from lung adenocarcinoma: description of the new DV90 cell line

Monti, F; Szymczuk, S; Chessa, L; Prudente, S; Nicoletti, G; Fattori, P P; Pini, E; Desiderio, F; Pasquini, E; Tison, V - 01a Articolo in rivista

rivista: TUMORI (-Roma: Il Pensiero Scientifico Editore srl -Milano: Istituto nazionale per to studio e la cura dei tumori -Milan Italy: Casa Editrice Ambrosiana) pp. - - issn: 0300-8916 - wos: WOS:A1994QA24000013 (0) - scopus: 2-s2.0-0028586002 (2)

11573/33029 - 1993 - HISTOPATHOLOGIC FINDINGS IN A FETUS WITH PRENATALLY DIAGNOSED ATAXIA-TELANGIECTASIA

Chessa, Luciana; Antonozzi, Italo; Fiorilli, Massimo; Arslanian, A; Prudente, S; Piombo, G; Biancos, G; Faraggiana Di Sarzana, Tullio - 04d Abstract in atti di convegno

rivista: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (University of Chicago Press:PO Box 37005, Journals Division:Chicago, IL 60637:(877)705-1878, (877)705-1878, (773)753-2247, EMAIL: subscriptions@press.uchicago.edu, INTERNET: http://www.press.uchicago.edu, Fax: (877)705-1879, (773)753-0811) pp. 1539-1539 - issn: 0002-9297 - wos: WOS:A1993LW33501541 (1) - scopus: (0)

11573/55718 - 1992 - Aniridia ed epilessia: studio di una famiglia

L. A., Basile; S., Prudente; Parisi, Pasquale; P., Pepe; Chessa, Luciana; Iannetti, Paola - 04b Atto di convegno in volume

congresso: XVIII Congresso Nazionale Società Italiana di Neurologia Pediatrica (Roma)

libro: Atti XVIII Congresso Nazionale SINP - ()