QUALIFICA ATTUALE:
Ricercatore Universitario a TD di tipo B, MED/04
DIPARTIMENTO: Medicina Molecolare
FORMAZIONE E CARRIERA
Ottobre 2022 – Presente: Ricercatore Universitario a TD di tipo B (tempo pieno), SSD MED/04 – Patologia Generale, Dip. di Medicina Molecolare, Facoltà Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma.
2019-2023: Diploma di Specializzazione in Genetica Medica, Sapienza Università di Roma
2022: Borsista di Ricerca finanziata dalla Fondazione Umberto Veronesi, Dip. di Medicina Molecolare, Sapienza Università di Roma.
2021: Abilitazione Scientifica Nazionale II fascia, SC 06/A2-MED/04.
2020: Abilitazione Scientifica Nazionale II fascia, SC 06/N1-MED/46.
2016 – 2022: Assegnista di Ricerca, Dip. di Medicina Molecolare, Sapienza Università di Roma.
2014: Visiting fellow, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge (UK).
2014: Master in Bioinformatica: applicazioni biomediche e farmaceutiche con lode, Sapienza Università di Roma.
2013: Corso di Alta Formazione in Metodi Statistici per la ricerca e la pratica biomedica, Sapienza Università di Roma.
2013 – 2015: Borsista della Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (FIRC), Dip. di Medicina Molecolare, Sapienza Università di Roma.
2009 – 2012: Dottorato di Ricerca in Dermatologia, Anatomia, Chirurgia Plastica, Sapienza Università di Roma.
2007 – 2009: Laurea Specialistica in Genetica e Biologia Molecolare con lode, Sapienza Università di Roma.
2003 – 2007: Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Sapienza Università di Roma.
PRINCIPALI LINEE DI RICERCA
• Screening genomico mediante tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS), per l’identificazione di nuovi geni di suscettibilità.
• Studio di varianti genetiche di suscettibilità mediante studi GWAS (Genome Wide Association Studies) condotti nell'ambito di consorzi internazionali.
• Sviluppo di PRS (Polygenic Risk Scores) per la valutazione del rischio poligenico di sviluppare tumori.
• Caratterizzazione dello spettro di tumori e della stima del rischio associato ai principali geni di suscettibilità ai carcinomi ereditari, tra cui BRCA1, BRCA2 e PALB2.
• Caratterizzazione molecolare dei tumori solidi: identificazione di mutazioni somatiche associate alla tumorigenesi, analisi di trascrittomica per l’identificazione di sottotipi molecolari, espressione di miRNA per la valutazione della progressione metastatica.
COLLABORAZIONI
• Studio Multicentrico Italiano sul Carcinoma Mammario Maschile (PI: Laura Ottini, Sapienza Università di Roma)
• Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) (PI: Antonis C. Antoniou, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, UK, and Georgia Chenevix-Trench, Cancer Genetics Laboratory, Queensland Institute of Medical Research, Australia)
• PALB2 interest group (PI: Marc Tischkowitz, Department of Medical Genetics, NIHR Cambridge Biomedical Research Centre, and Cancer Research UK Cambridge Centre, University of Cambridge, UK)
CINQUE PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
1. Li S*, Silvestri V*, et al. Cancer Risks Associated with BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants. J Clin Oncol. 2022 Jan 25:JCO2102112. doi: 10.1200/JCO.21.02112 (*co-first authors).
2. Silvestri V, Leslie G, Barnes DR; and the CIMBA Group. Characterization of the Cancer Spectrum in Men With Germline BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants: Results From the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). JAMA Oncol. 2020 Aug 1;6(8):1218-1230. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.2134.
3. Lecarpentier J*, Silvestri V*, et al. Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores. J Clin Oncol. 2017 Jul 10;35(20):2240-2250. doi: 10.1200/JCO.2016.69.4935. (*co-first authors).
4. Silvestri V, Zelli V, Valentini V, Rizzolo P, Navazio AS, Coppa A, Agata S, Oliani C, Barana D, Castrignanò T, Viel A, Russo A, Tibiletti MG, Zanna I, Masala G, Cortesi L, Manoukian S, Azzollini J, Peissel B, Bonanni B, Peterlongo P, Radice P, Palli D, Giannini G, Chillemi G, Montagna M, Ottini L. Whole-exome sequencing and targeted gene sequencing provide insights into the role of PALB2 as a male breast cancer susceptibility gene. Cancer. 2017 Jan 1;123(2):210-218. doi: 10.1002/cncr.30337.
5. Silvestri V, Rizzolo P, Scarnò M, Chillemi G, Navazio AS, Valentini V, Zelli V, Zanna I, Saieva C, Masala G, Bianchi S, Manoukian S, Barile M, Pensotti V, Peterlongo P, Varesco L, Tommasi S, Russo A, Giannini G, Cortesi L, Viel A, Montagna M, Radice P, Palli D, Ottini L. Novel and known genetic variants for male breast cancer risk at 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 and 14q24.1: results from a multicenter study in Italy. Eur J Cancer. 2015 Nov;51(16):2289-95. doi: 10.1016/j.ejca.2015.07.020.