Ricerca: Creazione di modelli di colture retiniche umane 2D e 3D derivate da iPSC per lo studio della neurodegenerazione associata alle tauopatie in colture retiniche umane derivate da iPSC
La proteina tau stabilizza i microtubuli, è coinvolta nel trasporto assonale, influenza la plasticità sinaptica e preserva l'omeostasi cellulare. Le mutazioni in tau possono contribuire alla formazione di proteine mal ripiegate e tossiche, che sono causa del danno tissutale. Numerosi studi suggeriscono la presenza di alterazioni patologiche anni prima dell'inizio dei sintomi ascrivibili al declino cognitivo. Esami istologici evidenziano accumuli di tau nelle retine dei pazienti affetti da demenza frontotemporale (FTD) e Alzheimer (AD). Lo studio delle tauopatie nella retina è ancora oggi un campo in continua evoluzione. Le cellule staminali pluripotenti indotte offrono uno strumento prezioso per lo studio delle tauopatie, favorendo la comprensione dei meccanismi sottesi lo sviluppo della patologia tau-indotta e indirizzando verso lo sviluppo di potenziali trattamenti terapeutici. Lo scopo del mio progetto di dottorato è quello di esaminare l'impatto di una mutazione in tau correlata a FTD/AD su modelli retinici derivati da iPSC. Considerando il ruolo di tau nella regolazione della crescita e della differenziamento neuronale, ho esaminato lo sviluppo delle cellule progenitrici retiniche (RPC) e dei neuroni post-mitotici attraverso l'utilizzo della microscopia confocale a fluorescenza e della tecnica di Real time qPCR. Successivamente ho ricercato la presenza di alterazioni patologiche nelle colture, analizzando ad esempio lo stato di fosforilazione dei residui di tau. Ho infine valutato la formazione di circuiti neurali funzionali nelle colture retiniche misurando le oscillazioni di Ca2+. Dati preliminari mostrano un'alterata neurogenesi e una compromissione del citoscheletro nella colture mutanti già nelle fasi iniziali del differenziamento.
PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA FINANZIATI
1) TARDIS (TArgeting misfolded Retinal tau for early AlzheimeR’s DIsease diagnosiS).PRIN 2022 - MUR - PI Di Angelantonio - 2 anni - 249.000 €
2) Third mission project focused on the rare disease Syngap1. Terza Missione Ateneo 2021 - 18 mesi - PI Di Angelantonio -10.000 €
3) JointLab IIT - Dtails 2024-2026 -18 mesi - PI Di Angelantonio -150.000 €
SEMINARI/MEETING/CORSI
-EMBO | EMBL Symposium su “Organoids: modeling organ development and disease in 3D culture”. Heidelberg (Germania), 18-21 Ottobre 2023. Poster;
-Brainstorming research assembly for young neuroscientists (BraYn). Napoli, 27-28 Settembre 2023. Poster;
-Incontri Ravvicinati Symposium - 1st National Congress on Rare Disease Syngap1. Progetto di terza missione, Sapienza Università di Roma, 20-21 Giugno 2023. Attestato di frequenza;
-Corso “From Ramon y Cajal to CryoEM Course for Advanced Microscopy”, Sapienza Università di Roma, 30-31 Gennaio 2023. Attestato di frequenza;
-Formazione trasversale sulle soft skills per giovani ricercatori, “Valorizzare i risultati della Ricerca: la tutela brevettuale in ambito accademico”, Sapienza Università di Roma, 12 Dicembre 2022. Attestato di frequenza;
-Formazione trasversale sulle soft skills per giovani ricercatori, “Advanced Deep Learning”, Sapienza Università di Roma, 2 Dicembre 2022. Attestato di frequenza;
-Formazione trasversale sulle soft skills per giovani ricercatori, “Introduction to ML/DL and to Pytorch”, Sapienza Università di Roma, 30 Novembre 2022. Attestato di frequenza;
-Formazione trasversale sulle soft skills per giovani ricercatori, “I principali programmi europei di finanziamento R&I”, Sapienza Università di Roma, 14 Novembre 2022. Attestato di frequenza;
-Formazione trasversale sulle soft skills per giovani ricercatori, “Collaborative project writing and networking in the context of Horizon Europe. Services and tools for supporting researchers”, Sapienza Università di Roma, 4 Novembre 2022. Attestato di frequenza;
-3rd EpiEpiNet Annual Meeting. Lisbona (Portogallo), 23-24 Settembre 2022. Poster.
BREVETTO
Alberto Boffi, Silvia Di Angelantonio, Ylenia Gigante, Silvia Ghirga, Lorenza Mautone, Paola Baiocco. PCT/IB2023/059666. New ferritin-based delivery system for bodipy molecules. 28 Settembre 2023.
ESPERIENZE LAVORATIVE E PROFESSIONALI
2021/2022. Borsista affiliato presso l'Istituto Italiano di Tecnologia (Center for Life Nano- & Neuro-Science, CLN2S, Roma);
2021/2022. Borsista (sponsorizzato da CRISEL INSTRUMENTS s.r.l.) sul progetto MICOLET - POR FESR LAZIO 2014-2020;
2021. Contratto di collaborazione presso l'Istituto Italiano di Tecnologia (Center for Life Nano- & Neuro-Science, CLN2S, Roma);
2019/2020. Borsista presso l'Università degli Studi di Salerno, sul progetto RARE.PLAT.NET.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2022-in corso. PhD in Life Science (XXXVIII ciclo). Sapienza Università di Roma;
2020/2021. Master di 2^ livello in "Stem cells and genome editing (u-stem) in memoriam of Paolo Bianco", (110/110 cum laude). Sapienza Università di Roma;
2018. Esame di stato per biologo. Università degli Studio del Sannio-Benevento;
2015/2018. Laurea Magistrale in Biologia, Università degli Studi di Salerno (110/110 cum laude);
2010/2015. Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Ferrara.