Dottorato in INNOVATION IN IMMUNO-MEDIATED AND HEMATOLOGICAL DISORDERS

email: giovanni.bernardini@uniroma1.it
telefono: 06/49255121
edificio: Palazzina B Ex-IRE
stanza: 321

Giovanni Bernardini
Dipartimento di Medicina Molecolare
Sapienza Università di Roma
Viale Regina Elena 291,
00161-Roma
Tel: 0039 06 49255121

E-mail: giovanni.bernardini@uniroma1.it


Attuale Posizione:
Professore Associato MED46
Abilitazione per Prof. Ordinario (abilitazione scientifica nazionale) nei settori concorsuali 06/N1 e 06/A2
Call 2021/2023







Carriera e Titoli
1994 Diploma di laurea “cum laudae” presso La Sapienza Università di Roma
1995-1999 Dottorato in Scienze Immunologiche presso La Sapienza Università di Roma
1995-1998 Frequentatore del laboratorio di Fisiopatologia nel Centro di Ricerca Sperimentale dell’Istituto Regina Elena, Roma.
1998-1999 Contrattista presso il Laboratorio di Patologia Vascolare, Istituto Dermopatico dell’Immacolata IRCCS, Roma.
2000-2001 Post-doctoral fellow presso la Stanford University, California, USA. Direttore: Prof. Eugene Butcher.
2002-2017 Ricercatore presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
2018-oggi Professore Associato presso l’università degli Studi di Roma “La Sapienza”

ATTIVITA’ DIDATTICA

1) 2003-oggi Corso di Laurea interfacoltà in Biotecnologie: Affidamenti dell’insegnamento di Immunologia (2CFU). Svolge attività tutoriale e partecipa in qualità di relatore o correlatore alle commissioni di Laurea. (Università La Sapienza di Roma).

2) 2003-2019 Svolge attività didattica e tutoriale ed è membro delle commissioni d’esame per l’insegnamento di Immunologia e Immunopatologia, CLD della I Facolta’ di Medicina e Chirurgia (Università La Sapienza di Roma).

3) 2018-oggi Titolare dell’Insegnamento di Immunology and molecular pathology del corso di studi in Bionformatics.

4) 2021-oggi Affidamento di 2 CFU nell’insegnamento di Immunologia e Immunopatologia della laurea magistrale di Biotecnologie Mediche (Università La Sapienza di Roma)

5) 2022-oggi Affidamento di 1 CFU nell’insegnamento di Immunology nel corso Basic Pathophysiological mechanisms del Corso di Laurea delle Professioni Sanitarie Infermieristica in lingua inglese - Nursing -

6) 2010-2014 Membro del collegio dei docenti del corso di dottorato SIER (Scienze Immunologiche, Ematologiche, Reumatologiche).

7) 2015-2023 Membro del collegio dei docenti del dottorato in Innovation in immunomediated and hematological disorders. Sapienza Università di Roma-Dipartimento di Medicina Molecolare.

ATTIVITA’ SCIENTIFICA
Il Dott. Giovanni Bernardini ha una lunga ed ininterrotta esperienza nello studio del ruolo delle chemochine nella regolazione delle funzioni cellulari in vitro ed in vivo. Tra il 1995 e il 1998 ha contribuito al clonaggio di recettori per chemochine e alla loro caratterizzazione genetica e funzionale e ha condotto studi sulle vie di trasduzione del segnale iniziate dal recettore CCR8. Dal 1998 al 2000 ha condotto una serie di studi in modelli in vitro e in vivo anche in collaborazione con il gruppo del Dr. Domenico Ribatti presso (Università di Bari) e della Dr. Marina Ziche (Università di Siena), che hanno portato alla identificazione di chemochine regolatorie del processo di angiogenesi.
Dopo il suo diploma di dottorato in immunologia, ha svolto un periodo all'Università di Stanford, California, USA., ospitato nel laboratorio del prof. Eugene Butcher per approfondire le sue conoscenze sui meccanismi che regolano il traffico linfocitario. Durante tale periodo e nei primi anni del suo ritorno in Italia ha condotto studi sui meccanismi di trasduzione del segnale alla base della chemiotassi linfocitaria promossa da chemoattrattanti e dipendente dall’integrina LFA-1. Negli ultimi anni si è concentrato sul ruolo delle chemochine nella regolazione del processo invasivo di cellule tumorali e nel traffico in vivo di cellule natural killer (NK) in condizioni omeostatiche e durante il processo infiammatorio o la crescita di tumori ematopoietici. In questo periodo ha collaborato con il laboratorio del prof Silvano Sozzani dell’Università di Brescia. I risultati dei suoi studi suggeriscono che l’azione combinata delle chemochine favorisce la localizzazione di sottopopolazioni di cellule NK nel midollo osseo e dirige la loro maturazione e migrazione verso la periferia. Attualmente, i suoi studi sono incentrati sullo studio dell’interazione tra cellule NK e mieloma multiplo, un tumore ematologico, visto che i suoi dati dimostrano che questo tumore riduce la localizzazione nel midollo osseo di cellule effettrici NK regolando l’espressione di chemochine nell’ambiente midollare.
Una collaborazione con la Dott.ssa Dimitrova (Stefan Angelov Institute of Microbiology, Sofia, Bulgaria) a con il dott. van Lent (Radbound University Nijmegen, Olanda) ha permesso di caratterizzare il ruolo di chemochine infiammatorie, in particolare CXCL10, nella regolazione della funzione di cellule NK in un modello murino di artrosi.
I risultati di questi studi sono stati pubblicati su riviste internazionali altamente qualificate quali Blood, FASEB journal, Cancer Research, Nature Communications, Journal of Immunology.

E’ socio effettivo della SIICA (Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia) e svolge attività di revisore di manoscritti sottomessi a riviste internazionali quali Blood Journal, Clinical Cancer Research, PLOSone, Immunology Letters.

LINEE DI RICERCA FINANZIATE

2002 Responsabile del progetto Giovani Ricercatori dal titolo (finanziamento dell’Università degli Studi di Roma) “Espressione e caratterizzazione del ruolo funzionale di recettori per chemochine in cellule di glioma”
2010-2014 Responsabile di Unità di Ricerca del progetto FIRB Futuro in ricerca (Finanziamento MIUR) “Modulazione della funzione e del traffico di cellule di immunità innata mediante inibizione di recettori chemiotattici”
2010 Responsabile di progetto FARI (finanziamento dell’Università degli Studi di Roma) dal titolo “Studio del Ruolo di Recettori per Chemochine nella Regolazione della Distribuzione Midollare di Cellule Natural Killer Murine in Condizioni Normali e Patologiche”
2015 Responsabile Progetto universitario (finanziamento dell’Università degli Studi di Roma) “Analysis of bone marrow microenvironmental conditioning od NK cell trafficking and activation in multiple myeloma”
2017 Institute Pasteur Italia Fondazione Cenci Bolognetti (anni 2018-2019) NK
cell based regulation of mesenchymal stem cell differentiation in experimental models of bone formation and cartilage degeneration
2019 PRIN Bando 2017- 20177J4E75 “Emerging players shaping the responses of
tumor inflammatory infiltrate”


Pubblicazioni scientifiche: 52; Capitoli di libri: 2; Citazioni totali: 2000; h-index: 26 (fonte: Scopus)

Pubblicazioni rilevanti:
1. Sciumè G, De Angelis G, Benigni G, Morrone S, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1 expression defines two KLRG1+ mouse NK cell subsets with distinct functional properties and positioning in the Bone Marrow. Blood. 2011; 117:4467-75
2. Garofalo S, D’Alessandro G, Chece G, Frederic Brau, Maggi L, Rosa A, Porzia A, Mainiero F, Esposito V, Lauro C, Benigni G, Bernardini G, Santoni A, Limatola C. Enriched environment reduces glioma growth through immune and non-immune mechanisms in mice. Nat Commun. 2015;6:6623.
3. Ponzetta A, Benigni G, Antonangeli F, Sciumè G, Sanseviero E, Zingoni A, Ricciardi MR, Petrucci MT, Santoni A, Bernardini G. Multiple Myeloma Impairs Bone Marrow Localization of Effector Natural Killer Cells by Altering the Chemokine Microenvironment. Cancer Res. 2015;75(22):4766-77.
4. Molgora M., Bonavita E, Ponzetta A, Riva F, Barbagallo M, Jaillon S, Popović B, Bernardini G, Elena Magrini E, Gianni F, Zelenay S, Jonjić S, Santoni A, Garlanda C and Mantovan A. IL-1R8 is a checkpoint in NK cells regulating anti-tumor and anti-viral activity. Nature 2017; 551(7678):110-114
5. Bonanni V, Antonangeli F, Santoni A and Bernardini G. Targeting of CXCR3 improves anti-myeloma efficacy of adoptively transferred activated natural killer cells. J. for Immunotherapy of Cancer 2019 7, 290 (2019). https://doi.org/10.1186/s40425-019-0751-5