GEORGIANA PAMFIL

Dottoranda

ciclo: XXXIX
email: georgiana.pamfil@uniroma1.it
telefono: 0649917704
edificio: RM024, Via degli Apuli 4, II piano
stanza: Open Lab




supervisore: Giulia Guarguaglini
relatore: Alessandro Paiardini

Ricerca: Approcci innovativi nello sviluppo e nel delivery di agenti terapeutici: Disegno, Ottimizzazione e delivery di molecole mirate all'interazione Aurora-A/N-Myc nel neuroblastoma

Istruzione
- Gennaio 2023: Laurea Magistrale in Genetica e Biologia Molecolare, Sapienza Università di Roma, (110/110 con lode)
- Dicembre 2019, Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Sapienza Università di Roma, (110/110)

Attività di ricerca
- Aprile 2023 - agosto 2023: Borsa di studio, Dipartimento di Scienze Biochimiche " A. Rossi Fanelli", Sapienza Università di Roma. Titolo del progetto: A Strucuture-guided Approach to Target the Aurora-A/N-Myc complex in MYCN-amplified Neuroblastoma. Supervisore: Prof. Alessandro Paiardini, Tutor: Dott.ssa Giulia Guarguaglini.
- Marzo 2022 - gennaio 2023: Tesista laurea Magistrale, Istituto di Biologia e Patologia Molecolari IBPM-CNR (Roma, Italia). Titolo della tesi: Effects of the Aurora A kinase inhibitor PHA-680626 on MYCN-amplified neuroblastoma cell lines. Supervisore: Dott.ssa Giulia Guarguaglini.

Corsi e Meetings
- 10 ottobre 2023: Partecipazione al corso “Imaging 3D cellular models for biomedical applications” co-organizzato dall’IBPM-CNR e dal programma di dottorato in Genetica e Biologia Molecolare (Sapienza Università di Roma)
- 3-5 maggio 2023: Partecipazione e short talk nel workshop del Royal Society International Exchange Grant “Designing New Tools To Disrupt AurkA-Dependent Oncogenic Functions Of Myc” (Roma)
- 12-13 luglio 2022: Partecipazione al corso "Cellular microscopy and image analysis" co-organizzato dall' IBPM-CNR e dal programma di dottorato in Genetica e Biologia Molecolare (Sapienza Università di Roma)

Competenze e capacità tecniche
- Metodologie biochimiche: elettroforesi, western blot, immunoprecipitazione.
- Metodologie di biologia cellulare: colture di cellule di mammifero, in situ proximity ligation assay, immunofluorescenza, RNA interference, MTT, saggi di stabilità delle proteine, analisi IncuCyte.
- Microcopia: acquisizione di immagini al microscopio widefield e confocale Spinning Disk, analisi manuali e automatizzate di tipo qualitativo e quantitativo.
- Analisi dei dati: rappresentazione grafica dei dati (Excel, Prism), analisi statistiche di base (Prism), analisi di immagini (Photoshop, Nis Elements, Cell Profiler).

Atti di convegno
- “A structure-guided approach to target the Aurora-A/N-Myc complex in MYCN-amplified neuroblastoma”
Rubini E., Di Giulio S., Pamfil G., Boi D., Asteriti I., Veschi V., Barbagallo F., Giannini G., Guarguaglini G. and Paiardini A. Life and Death of Proteins (16-17 novembre 2023), The Palatino Palace Conference Center, Roma, presentazione poster.
-“A structure-guided approach to target the Aurora-A/N-Myc complex in MYCN-amplified neuroblastoma” Rubini E., Di Giulio S., Pamfil G., Boi D., Asteriti I., Veschi V., Barbagallo F., Giannini G., Guarguaglini G. and Paiardini A. Advances in Biomedical Research V (15-19 settembre 2023), Mediterranean Institute for Life Sciences (MedlLS), Spalato, presentazione orale.



Descrizione del progetto
Il Neuroblastoma MYCN-amplificato è un tumore pediatrico molto aggressivo. E’ stato dimostrato che la chinasi Aurora A è in grado di prevenire la degradazione dell’oncoproteina N-Myc favorendo alti livelli di quest’ultima e contribuendo allo sviluppo del Neuroblastoma MYCN-amplificato. Molecole in grado di rompere il complesso tra Aurora A ed N-Myc portano alla degradazione di N-Myc. Lo scopo di questo progetto di dottorato è quello di sintetizzare una nuova serie di molecole dirette contro Aurora A e testare la loro capacità in vitro e in cellule MYCN-amplifiato, la riduzione dei livelli proteici di N-Myc e testare la loro specificità verso altri bersagli chinasici. Sarà valutata l’efficacia di tali composti sulla vitalità cellulare e verranno investigati i pathway molecolari coinvolti. Poiché anche altri tipi di tumore presentano l’amplificazione di MYCN tali molecole potrebbero essere testati in futuro anche per altri tipi di cancro.



Produzione scientifica

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