ELISA PATACCHINI

Dottoranda

ciclo: XXXVIII
email: elisa.patacchini@uniroma1.it
telefono: 0649913996
edificio: CU019
stanza: Lab 252




supervisore: Roberta Costi
relatore: Roberta Costi

Area tematica: Chimica farmaceutica.
SSD: CHIM/08.

Breve curriculum: Laureata a luglio 2022 in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche. Durante il quarto anno di università, ho scelto di svolgere una tesi magistrale in Chimica Farmaceutica, lavorando sulla progettazione e sintesi di composti organici biologicamente attivi. In particolare, ho sviluppato nuovi ibridi molecolari tra chinoloni e inibitori dell'anidrasi carbonica batterica, poiché, a causa della sempre crescente resistenza agli antibiotici, lo sforzo di sviluppare nuovi antibatterici o modificare quelli esistenti è ad oggi una priorità. La mia esperienza di laboratorio mi ha stimolato ad approfondire ed espandere ulteriormente le mie conoscenze e a candidarmi per questo dottorato di ricerca.

Breve descrizione del mio progetto: La malattia di Huntington (HD) è una malattia autosomica dominante che porta progressivamente i neuroni in alcune parti del cervello a deteriorarsi e morire. Le persone che vivono con la MH sviluppano un disturbo del movimento ipercinetico (corea) e posture corporee anomale, così come problemi di comportamento, emozioni, pensiero e personalità. Purtroppo ad oggi non esistono cure efficaci che possano arrestare o prevenire l’insorgenza di questa devastante malattia. Tuttavia, un numero crescente di studi sta dimostrando come il recettore sigma-1 (σ1R) possa essere implicato nel controllo di diversi disturbi neurodegenerativi, inclusa la MH.
Il focus del mio progetto di dottorato si basa sullo studio degli agonisti σ1R come potenziali agenti citoprotettivi per la malattia di Huntington. Nello specifico, sto applicando metodi computazionali strutturati, come la dinamica molecolare e il docking molecolare, da strutture cristallografiche disponibili, con l'obiettivo di progettare e sintetizzare nuove piccole molecole come modulatori σ1R.
L'obiettivo è stabilire inequivocabilmente la modalità di legame degli antagonisti e degli agonisti dei recettori (con particolare attenzione a questi ultimi) e stabilire le loro porzioni farmacoforiche essenziali. Infatti, sebbene siano stati proposti molti partner leganti per σ1R, le differenze tra le due classi devono ancora essere determinate in modo inequivocabile.

Inoltre: Durante il mio primo anno ho avuto l'opportunità di lavorare su diverse pubblicazioni e di partecipare a convegni, scuole di dottorato, seminari e corsi. In particolare, ho presentato diversi poster e ho effettuato una presentazione orale durante il XXVIII Concorso Nazionale
Convegno di Chimica Farmaceutica (NMMC28).

Produzione scientifica

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