Dottorato in SCIENZE DELLA VITA

Ricerca: Impatto dell'alterazione dello stato redox intracellulare nella patogenesi associata alle infezione da virus a RNA

titolo del progetto di ricerca: impatto dell'alterazione dello stato redox intracellulare nella patogenesi associata alle infezione da virus a RNA
• Area tematica: Virologia
• SSD: MED-07

Curriculum Vitae
Istruzione:
2021 - Laurea triennale in Bioscienze e Biotecnologie presso l'Università di Camerino, 110 e lode 2023 - Laurea magistrale in Scienze Biologiche, Diagnostica Molecolare e Biotecnologie presso l'Università di Camerino, 110 e lode

Esperienze di ricerca:
Progetto di tesi triennale nel laboratorio di parassitologia (Università di Camerino). Titolo della tesi: Rilevamento di simbionti microbici in una popolazione italiana di Ae. japonicus
Progetto di tesi magistrale nel laboratorio di parassitologia molecolare presso l'Istituto di Biologia Molecolare e Biotecnologie FORTH (Heraklion, Creta). Titolo della tesi: Validazione di proteine espresse durante lo sviluppo di oocisti di Plasmodium berghei e generazione di un parassita transgenico privo dell'espressione di una proteina dell’oocista sconosciuta.

Borse di studio:
Borsa di tirocinio Erasmus
Borsa di studio Carlo Urbani

Breve descrizione del progetto di dottorato:
I virus a RNA hanno il potenziale di generare pandemie e, dato quanto appreso durante la pandemia da SARS-CoV-2, dobbiamo ideare strategie innovative per affrontare rapidamente tali circostanze in futuro. L'interazione tra caratteristiche specifiche del virus e la risposta dell'ospite alla replicazione virale in diversi comparti corporei, determina il corso e l'intensità della malattia. Il nostro gruppo di ricerca ha precedentemente dimostrato che l'infezione virale altera l'omeostasi redox intracellulare e tutti i processi ad essa collegati, compresi vari pathways redox-sensibili, come la risposta infiammatoria. In particolare, il fattore di trascrizione Nrf2 è un elemento chiave che controlla l'espressione di un insieme di geni coinvolti nella risposta antiossidante e regola l'infiammazione reprimendo NF-kβ e IFN. È interessante notare che numerosi virus a RNA sono in grado di interferire con l’attività di Nrf2, influenzando così lo stato redox della cellula.
Il nostro obiettivo è approfondire la risposta cellulare all’infezione e i percorsi che vengono alterati durante la replicazione dei virus a RNA, con un particolare interesse nell'identificazione delle proteine virali coinvolte in questi meccanismi e nelle strategie conservate tra diversi virus a RNA. Per raggiungere gli obiettivi sopra citati, utilizzeremo metodi innovativi di coltura cellulare, come l'interfaccia aria-liquido e la co-coltura, per studiare la risposta dell'ospite a diversi virus a RNA. Ai diversi tempi post-infezione, la risposta antiossidante sarà analizzata mediante RT-qPCR, Western Blot e saggi In-Cell Western. La separazione nucleare e citoplasmatica, e l'immunofluorescenza saranno utilizzate per valutare la localizzazione dei fattori di trascrizione coinvolti nella risposta allo stress ossidativo. Una comprensione più completa dei meccanismi patogenici associati alle infezioni da virus a RNA potrebbe aprire la strada allo sviluppo di terapie mirate alle cellule, superando così il problema della resistenza associato alle attuali strategie antivirali.