Dottorato in MEDICINA MOLECOLARE

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BREVE CURRICULUM VITAE

QUALIFICA ATTUALE
Prof. Ordinario, Patologia Generale, MED/04

DIPARTIMENTO MEDICINA MOLECOLARE

FORMAZIONE E CARRIERA
2023: Professore Ordinario, SSD MED/04 – Patologia Generale, Dip. di Medicina Molecolare, Facoltà Farmacia e Medicina, Università di Roma “La Sapienza”.
2020: Abilitazione Scientifica Nazionale (2018-2020) al ruolo di Professore di I fascia per il settore concorsuale 06/A2
2012: Professore Associato, SSD MED/04 – Patologia Generale, Dip. di Medicina Molecolare, Facoltà Farmacia e Medicina, Università di Roma “La Sapienza”.
1999 – 2012: Ricercatore Universitario, SSD MED/04, Patologia Generale, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, I Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma “La Sapienza”.
1999: “Visiting Scientist”, nel laboratorio diretto dal Prof. Adrian Hayday presso il Peter Gorer Department of Immunobiology, Guy’s, Kings’ and St Thomas Medical School, London
1998 – 1999: Vincitrice della Borsa di Studio triennale, bandita dalla Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (FIRC), svolta presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale- Università “La Sapienza” di Roma.
1997: ”Visiting Scientist”, nel laboratorio diretto dal Prof. Carlo Maria Croce presso il Kimmel Cancer Center, Department of Immunology and Microbiology, "Thomas Jefferson University", Philadelphia-USA.
1995: Abilitazione all'esercizio della professione di Biologo, conseguita presso l’Università di Roma Tor Vergata (I sessione anno 1995).
1993-1998: Dottorato di Ricerca in Medicina Sperimentale, presso l’Universtà degli Studi de L’Aquila.
1993: Laurea in Scienze Biologiche con lode, presso Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

PRINCIPALI LINEE DI RICERCA:
1. Studio della via canonica del recettore Notch in T-ALL;
2. Identificazione della via di segnalazione indotta dall’oncogene Jagged1 in T-ALL e in tumori solidi Kras-dipendenti, quali il cancro del colon-retto e il tumore del pancreas. Ruolo di Jagged1 nella progressione tumorale e nei fenomeni di chemioresistenza.
3. Studio del ruolo non canonico della proteina Maml1.
a. Identificazione di Maml1 quale nuovo co-attivatore trascrizionale di Gli1 nella via di segnalazione di Hedgheog. Crosstalk tra la via di segnalazione di Noth e Hedgehog;
b. Ruolo di Maml1 nel controllare l’attività di Itch/E3 ubiquitin ligase a livello post-trasduzionale. Studio delle proteine bersaglio controllate da Itch/E3 ubiquitin ligase (Notch e Gli1) in linee di cellule tumorali caratterizzate da elevati livelli di espressione di Maml1.

CINQUE PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
1. Giuli MV, Diluvio G, Giuliani E, Franciosa G, Di Magno L, Pignataro MG, Tottone L, Nicoletti C, Besharat ZM, Peruzzi G, Pelullo M, Palermo R, Canettieri G, Talora C, d'Amati G, Bellavia D**, Screpanti I, Checquolo S**. Notch3 contributes to T-cell leukemia growth via regulation of the unfolded protein response. Oncogenesis. 2020 Oct 18;9(10):93. doi: 10.1038/s41389-020-00279-7.
2. Pelullo M, Nardozza F, Zema S, Quaranta R, Nicoletti C, Besharat ZM, Felli MP, Cerbelli B, d'Amati G, Palermo R, Capalbo C, Talora C, Di Marcotullio L, Giannini G, Checquolo S, Screpanti I, Bellavia D. Kras/ADAM17-Dependent Jag1-ICD Reverse Signaling Sustains Colorectal Cancer Progression and Chemoresistance. CANCER RES 2019 Nov; 79: 5575-5586. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-19-0145 PMID:31506332
3. Diluvio G., Del Gaudio F., Giuli M.V., Franciosa G., Giuliani E., Palermo R., Besharat Z.M., Pignataro M.G., Vacca A., d’Amati G., Maroder M., Talora C., Capalbo C., **Bellavia D., **Saula Checquolo. NOTCH3 inactivation increases triple negative breast cancer sensitivity to gefitinib by promoting EGFR tyrosine dephosphorylation and its intracellular arrest. ONCOGENESIS (2018); vol. 7, p. 1-15, ISSN: 2157-9024, doi: 10.1038/s41389-018-0051-9.
4. Quaranta R, Pelullo M, Zema S, Nardozza F, Checquolo S, Lauer DM, Bufalieri F, Palermo R, Felli MP, Vacca A, Talora C, Di Marcotullio L, Screpanti I, Bellavia D. Maml1 acts cooperatively with Gli proteins to regulate sonic hedgehog signaling pathway. Cell Death & Dis. 2017 Jul 20;8(7):e2942. doi: 10.1038/cddis.2017.326. PMID: 28726779
5. Pelullo M, Quaranta R, Talora C, Checquolo S, Cialfi S, Felli MP, te Kronnie G, Borga C, Besharat ZM, Palermo R, Di Marcotullio L, Capobianco AJ, Gulino A, Screpanti I, Bellavia D. Notch3/Jagged1 circuitry reinforces notch signaling and sustains T-ALL.Neoplasia. 2014 Dec;16(12):1007-17. doi: 10.1016/j.neo.2014.10.004.PMID:25499214